先天性並指畸形
...無特殊。特別提示:患者有家族遺傳史。術中需特別注意血管與神經的解剖異常,防止誤傷。術後督促患兒的手指功能鍛鍊至關重要。專家提示:先天性並指畸形的類型不少,程度不一,但結合X線拍片,通常可做出正確診斷。...
疾病;骨與創傷科先天性角化不良
...腔或陰道粘膜可有白色增厚(白色角化症);③皮膚可有如血管萎縮性皮膚異色症那樣的廣泛網狀色素沉着區,但較少萎縮和毛細血管擴張。症狀體徵:可有皮膚萎縮及色素沉着。一般在2~3年後出現色素性改變,3~5年後發展成完...
疾病;皮膚性病科先天性面部外胚葉發育不良
...liáng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:先天性面部外胚葉發育不良的病名曾用於Bouer及Setleis兩個綜合徵,兩者表現有些相似,但臨牀特徵彼此不同,其遺傳方式也各異。症狀體徵:這兩個綜合徵的共同表現是:在出生後於一或兩...
疾病;皮膚性病科先天性肌強直
...肌,下肢明顯,行走或奔跑受限,病人步態蹣跚或跌倒。上肢肌、面肌和軀幹肌受累,如用力握拳或握手後不能立即鬆手,發笑後表情肌不能立即收住,常引起他人詫異不解,咀嚼後張口不能,用力閉眼如打噴嚏時可產生痙攣,...
疾病;神經內科先天性色素缺乏
...患者出生即有臨牀表現,因全身皮膚色素缺乏,皮膚毛細血管顯露,皮膚薄而柔軟,呈白色及紅色,並伴有不同程度的血管擴張。患者對紫外線高度敏感,常出現日光性皮炎、光化性脣炎、基底細胞癌及鱗狀細胞癌等疾病。毛髮...
詞條;診療指南;罕見病診療指南;疾病;遺傳性疾病先天性胸腹裂孔疝修復術
...~40%的先天性膈疝嬰兒可伴有其他畸形,如食管閉鎖、心血管畸形、內臟轉位、泌尿生殖系畸形及腦畸形等。適應症:先天性胸腹裂孔疝修補術適用於:確診後應積極準備手術治療。症狀不重或病情穩定的較大兒童,則可擇期手...
手術先天性心臟病
...,因此,患者下肢動脈血液含氧量低,因而嚴重青紫,而上肢動脈血的含氧量則正常。嬰兒出生後,若動脈導管發生閉鎖,則不能存活。2.成人型爲動脈導管後的主動脈峽部狹窄。狹窄程度一般較輕,一般動脈導管已閉鎖。由...
詞條;疾病;兒科;出生缺陷先天性博赫達勒克孔疝修補術
...~40%的先天性膈疝嬰兒可伴有其他畸形,如食管閉鎖、心血管畸形、內臟轉位、泌尿生殖系畸形及腦畸形等。適應症:先天性胸腹裂孔疝修補術適用於:確診後應積極準備手術治療。症狀不重或病情穩定的較大兒童,則可擇期手...
手術先天性博赫達勒克氏孔疝修補術
...~40%的先天性膈疝嬰兒可伴有其他畸形,如食管閉鎖、心血管畸形、內臟轉位、泌尿生殖系畸形及腦畸形等。適應症:先天性胸腹裂孔疝修補術適用於:確診後應積極準備手術治療。症狀不重或病情穩定的較大兒童,則可擇期手...
手術先天性耳畸形
...平坦,明顯橫突於顱側。治療原則手術目的是增加對耳輪上肢的隆突,縮小耳甲腔,恢復耳顱角角度。1.軟骨條切除法此法簡易,但僅縮小耳郭橫徑和恢復正常耳顱角;2.軟骨管成形法在對耳輪上腳部位形成軟骨管,操作雖較復...