體外膜肺氧合(ECMO)技術臨牀應用管理規範
...hé(ECMO)jìshùlínchuángyìngyòngguǎnlǐguīfàn基本信息:《體外膜肺氧合(ECMO)技術臨牀應用管理規範》由國家衛生健康委辦公廳於2020年9月1日《國家衛生健康委辦公廳關於印發體外膜肺氧合(ECMO)技術臨牀應用管理規範的通知...
醫療機構管理;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;醫療技術管理規範WS/T 220—2021 凝血因子活性測定技術標準
...測流程進行技術指標分層細化;c)增加了對檢測項目室內質控和室間質評的技術指標參數設定(見5.6.1、5.6.2、5.6.3、5.6.4、5.7.1、5.7.2,2002年版10.1、10.2、10.3、10.4);d)增加了兩種新的測定方法(見5.1.1.2、5.1.1.3,2002年版8.1);e)...
詞條;法規文件;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;凝血因子單採血漿站技術操作規程(2022年版)
...件(藥品註冊批件或再註冊批件)。3.2.1.3血源篩查體外診斷試劑的批簽發證明。3.2.2醫療器械類檢測試劑《醫療器械生產許可證》《醫療器械經營許可證》(不含第一類醫療器械或不需申領《醫療器械經營許可證》的第二類醫療...
詞條;獻血;獻血管理;血液成分單採WS/T 639—2018 抗菌藥物敏感性試驗的技術要求
...件特指細菌)對抗微生物藥物(本文件特指抗菌藥物)的體外敏感性,以指導臨牀合理選用藥物的微生物學試驗,簡稱藥敏試驗。2.2最低抑菌濃度Minimalinhibitoryconcentration;MIC在瓊脂或肉湯稀釋法藥物敏感性檢測試驗中能抑制肉眼...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;藥物試驗新冠病毒核酸10合1混採檢測技術規範
...建議選擇檢測限低、靈敏度高的檢測試劑盒。(二)檢測質控。:每批檢測至少有1份弱陽性質控品(第三方質控品,通常爲檢出限的3倍左右)、2份陰性質控品(試劑盒自帶陰性質控品)和1份空白對照品(生理鹽水或焦碳酸二...
法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;醫療技術管理規範;防控方案WS/T 235—2016 尖銳溼疣診斷
...試劑盒,含DNA抽提液、引物及探針、PCR反應液、臨界陽性質控標準品、陰性、陽性質控等。B.3取材:B.3.1刮取物標本:在組織表面,用鈍刀刮取疣體或可疑感染部位皮膚組織或淺表上皮細胞,洗於0.75mL生理鹽水中,4℃(24h內)或...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;診斷標準;性傳播疾病;尖銳溼疣定量PCR技術
...性參照在兩個反應容器內反應。這種類型沒有對樣本進行質控監測,易出現假陰假陽結果,沒有監測擴增效率,定量不準。(2)內參法+終產物分析。所謂“內參法”是指樣本與陽性參照在一個反應容器內反應。這種類型對樣本...
手術血站技術操作規程(2012版)
...劑質量檢查6.3.9.1檢驗試劑包括:乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒、艾滋病病毒抗體診斷試劑盒、梅毒抗體診斷試劑盒、丙氨酸氨基轉移酶試劑盒、血型試劑盒、快速篩查試劑盒等。6.3.9.2檢驗報...
金免疫技術
...劑成分是滴金法反應板、免疫金複合和洗滌液。爲了提供質控保證,用於抗原測定的試劑盒還應包括抗原參照品,相應的檢測抗體的試劑盒應有陽性對照品。3.測定操作以雙抗體夾心法爲例,具體步驟如下:(1)將反應板平放...
手術肝血流與肝血池顯像
...1.根據標記紅細胞方法的不同,其標記率須達到各方法的質控要求。2.須進行肝膠體和肝血流灌注與血池顯像時,二者檢查時間間隔不宜少於24h。
醫療技術名