萊伯遺傳性視神經病
...nheritance)或稱線粒體遺傳,由線粒體DNA11778、14484或3460等位點突變引起。它是遺傳性視神經病變的常見類型,由德國學者Leber於1871年首先報道。主要爲男性發病,但未見可直接遺傳其後代者。女性爲遺傳基因攜帶和傳遞者而本身...
疾病;眼科;神經眼科學;視路疾病IRMA
...不同點主要爲標記物爲核素及最後檢測的爲放射性量。單位點IRMA的反應模式如圖16-4。圖16-4單位點IRMA原理示意圖抗原與過量的標記抗體在液相反應後加入免疫吸附劑,即結合在纖維素粉或其他顆粒載體上的抗原。遊離的標記抗...
暫時熱病毒屬
...9kDa)蛋白。G蛋白是病毒的膜相關糖蛋白,它有5個糖基化位點使N端連接糖原,並有5箇中和抗原位點。N蛋白被磷酸化,病毒粒子中的M2蛋白也被磷酸化。除了這些蛋白,在BEFV感染的哺乳動物細胞中還發現一個90kDa的非粒子糖蛋白...
生物學;病毒Leber遺傳性視神經病變
...nheritance)或稱線粒體遺傳,由線粒體DNA11778、14484或3460等位點突變引起。它是遺傳性視神經病變的常見類型,由德國學者Leber於1871年首先報道。主要爲男性發病,但未見可直接遺傳其後代者。女性爲遺傳基因攜帶和傳遞者而本身...
疾病;眼科;神經眼科學;視路疾病免疫放射分析
...不同點主要爲標記物爲核素及最後檢測的爲放射性量。單位點IRMA的反應模式如圖16-4。圖16-4單位點IRMA原理示意圖抗原與過量的標記抗體在液相反應後加入免疫吸附劑,即結合在纖維素粉或其他顆粒載體上的抗原。遊離的標記抗...
條件型敲除
...是通過同源重組技術,在目的片段的兩側各引入一個loxp位點,其中,1stloxp是獨立的loxp位點,2ndloxp位點旁邊帶有Neomycin標記,這裏使用的PGK-neomycin兩側添加了FRT位點,即FRT-PGK-neomycin-FRT-loxp,可以在中靶ES克隆中表達Flpe重組酶去...
遺傳學PROSITE數據庫
...文:PROSITEPROSITE數據庫收集了生物學有顯著意義的蛋白質位點和序列模式,並能根據這些位點和模式快速和可靠地鑑別一個未知功能的蛋白質序列應該屬於哪一個蛋白質家族。有的情況下,某個蛋白質與已知功能蛋白質的整體序...
生物學;數據庫HLA基因複合體
...1.類基因區位於着絲點的遠端,主要包括HLA-A、B、C三個位點;新近又提出E、F、G、H、K和L位點。2.類基因區位於着絲點的近端,是結構最爲複雜的一個區,主要由DR、DQ、DP三個亞區構成,每個亞區又有若干個位點。新近又鑑定...
ΦX174
...前頭)由gpF、gpG、gpH和非結構蛋白gpB及gpD組成,gpA是一個位點特異的、鏈特異的內切酶,gpE對噬菌體在細胞內發育不需要,但控制細胞裂解需要這個蛋白。除了上面9個基本基因之外,還存在A*基因和K基因,A*基因在A基因中發現...
生物學;病毒移植排斥反應
...第六對染色體的短臂,是免疫遺傳的調控中心。每個基因位點存在多種等位基因,導致HLA系統的高度多態性。HLA複合體的基因位點,從功能角度可分爲三類。第一類:包含基因位點HLA-A·B·C,所有真核細胞均具有Ⅰ類基因位點...
免疫學