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癸酸氟哌啶醇注射液
...4～11天達峯值，重複給藥2～3個月，血藥濃度達穩態，t1/2約3周，主要經肝臟代謝。大約22%由膽汁排出，約20%可重吸收進入肝腸循環，約40～60%經糞便排出，約30～40%經尿排泄，體內消除緩慢。【適應證】急、慢性精神病的維持治...
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氯法齊明膠丸
...體膜有關。【藥代動力學】本品口服吸收率個體差異大，約45%～62%，與食物同服可增加其吸收。由於藥物的高親脂性，主要沉着於脂肪組織和網狀內皮系統的細胞內，被全身的巨噬細胞攝取，分佈至腸繫膜淋巴結、腎上腺、皮下...
藥品說明書；抗感染藥 -
氯法齊明膠丸
...體膜有關。【藥代動力學】本品口服吸收率個體差異大，約45%～62%，與食物同服可增加其吸收。由於藥物的高親脂性，主要沉着於脂肪組織和網狀內皮系統的細胞內，被全身的巨噬細胞攝取，分佈至腸繫膜淋巴結、腎上腺、皮下...
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頭孢氨苄幹混懸劑
...細菌細胞壁的合成。【藥代動力學】空腹口服本品500mg，約1小時達血藥峯濃度（Cmax），約爲18mg/L。幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者對本品的吸收可增加；在克隆病和肺囊性纖維化患者則延緩和減少；老年人的血藥濃度較青年人持久...
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鹽酸可樂定滴眼液
...。緩慢靜脈注射後可在10分鐘內產生降壓作用，最大作用約在注射完後30～60分鐘，持續約3～7小時，產生降壓作用前可出現短暫高血壓現象。本品很快分佈到各器官，組織內藥物濃度比血漿中高，能通過血腦屏障蓄積於腦組織。...
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氯酚待因複方片
...抗炎、解熱作用。其鎮痛作用比阿司匹林和吲哚美辛強，約爲阿司匹林的26～50倍，系外周型鎮痛藥。特點爲藥效強，不良反應輕，劑量小，個體差異小。磷酸可待因爲嗎啡的甲基衍生物，對延腦的咳嗽中樞有直接抑制作用，鎮...
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碳酸利多卡因注射液
...內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高，藥物從局部消除約需2小時，加腎上腺素約可延長至4小時.大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再經酰胺酶水解，經尿排出，少...
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碳酸利多卡因注射液
...內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高，藥物從局部消除約需2小時，加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再經酰胺酶水解，經尿排出，...
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碳酸利多卡因注射液
...內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高，藥物從局部消除約需2小時，加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再經酰胺酶水解，經尿排出，...
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小兒氨基酸注射液
...0.15g總氨基酸量：60g/L總氮量：9.3g/L電解質（mmol/L）：Na+約5CH3COO－約56Cl－＜3pH值：5.5～7.0滲透壓（mOsm/L）：約525【性狀】本品爲無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】（1）含有較高濃度的小兒必須氨基酸，其中有組氨酸、...
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