阿託伐他汀鈣片
...大約爲12%,本品在肝臟經細胞色素P4503A4代謝爲多種活性代謝物。阿託伐他汀的平均血漿半衰期大約爲14小時,但由於其活性代謝物的影響,實際對HMG-CoA還原酶抑制作用的半衰期爲20~30小時。本品蛋白結合率爲98%,大部分以代謝...
藥品說明書氯酚待因複方片
...同等劑量非腸道給藥AUC的1/2。該藥經肝臟代謝,體內主要代謝物爲4-羥雙氯芬酸,代謝物經尿和膽汁排泄,原形藥物的排泄不足1%。磷酸可待因口服後較易被胃腸道吸收,生物利用度爲40%~70%,在體內主要分佈於實質性器官,如...
藥品說明書甲硝唑膠囊
...能達到有效濃度。蛋白結合率小於20%。部分在肝臟代謝。代謝物也具有抗菌作用。血消除半衰期(T1/2b)爲7~8小時,60%~80%經腎排泄,其中20%爲原形,其餘爲代謝物(25%爲葡萄糖醛酸結合物,14%爲其他代謝結合物)。10%隨糞便...
藥品說明書布洛芬顆粒
...除半衰期(t1/2b)爲4.5小時左右。服藥後24小時,70%成爲代謝物從尿中排泄,其代謝物分別爲異丁醇基-a-甲基苯乙酸及對-異丁基-a-甲基苯乙酸。【適應症】解熱鎮痛消炎藥,適用於感染性、非感染性疾病及手術後所致發熱。【用...
藥品說明書吡喹酮片
...小時左右到達,藥物進入肝臟後很快代謝,主要形成羥基代謝物,僅極少量未代謝的原藥進入體循環。門靜脈血中濃度可較周圍靜脈血藥濃度高10倍以上。腦脊液濃度爲血藥濃度的15%~20%左右,哺乳期患者服藥後,其乳汁中藥物...
藥品說明書;抗寄生蟲藥吡喹酮片
...小時左右到達,藥物進入肝臟後很快代謝,主要形成羥基代謝物,僅極少量未代謝的原藥進入體循環。門靜脈血中濃度可較周圍靜脈血藥濃度高10倍以上。腦脊液濃度爲血藥濃度的15%~20%左右,哺乳期患者服藥後,其乳汁中藥物...
藥品說明書呋喃丙胺片
...迅速,主要以腸道吸收,進入肝臟後大部分迅速被代謝,代謝物和原形藥物由尿排泄,15分鐘即可於尿中檢測到黃色呋喃丙胺等代謝物,4~6小時排泄量最多,12小時尿中排泄殆盡。【適應症】主要用於日本血吸蟲病,也可用於姜...
藥品說明書;抗寄生蟲藥利福平片
...粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成爲具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平,水解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄,可進入腸肝循環,但其去乙酰活性代謝物則無腸肝循環。60%~65%的給藥量經糞...
藥品說明書;抗感染藥利福平膠囊
...粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成爲具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平,水解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄,可進入腸肝循環,但其去乙酰活性代謝物則無腸肝循環。60%~65%的給藥量經糞...
藥品說明書;抗感染藥阿司匹林緩釋膠囊
...、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿酸及葡萄糖醛酸結合物,小部分爲龍膽酸。大部分以結合的代謝物、小部分以遊離的水楊酸從腎臟排出。【適應症】抑制血小板聚集。【用法用量】口...
藥品說明書