阿司匹林腸溶片
...可在乳汗中排泄,哺乳期婦女口服650mg,5~8小時後乳汁中藥物濃度可達173~483mg/ml。故長期大劑量用藥時嬰兒有可能產生不良反應。【兒童用藥】小兒患者,尤其有發熱及脫水者,易出現毒性反應。急性發熱性疾病,尤其是流感...
藥品說明書阿司匹林片
...可在乳汁中排泄,哺乳期婦女口服650mg,5~8小時後乳汁中藥物濃度可達173~483mg∕ml,故長期大劑量用藥時嬰兒有可能產生不良反應。【兒童用藥】對幼年型類風溼性關節炎的兒童建議初始劑量90mg/kg/day-130mg/kg/day,分次服用,需...
藥品說明書米諾地爾片
...易吸收(可達90%)。本品不與血漿蛋白結合。給藥後1小時血中藥物濃度達峯值,此後迅速下降。血漿t1/2爲2.8~4.2小時,腎功能障礙時不變。但降壓作用與血中米諾地爾濃度並無相應關係。口服一劑後1.5小時內降壓作用開始,最大...
藥品說明書紅黴素腸溶片
...入母乳中,胎兒血藥濃度爲母體血藥濃度的5%~20%,母乳中藥物濃度可達血藥濃度的50%以上。表觀分佈容積(Vd)爲0.9L/kg。蛋白結合率爲70%~90%。紅黴素在肝內代謝,主要在肝中濃縮和從膽汁排出,並進行腸肝循環,約2%~5%的口...
藥品說明書伊曲康唑膠囊
...用藥4周後停藥,7日後已測不到藥物的血藥濃度,但皮膚中藥物仍可保持治療濃度達2~4周。開始治療一週後,在甲角質中就可以測到伊曲康唑,3個月療程結束後,其藥物濃度仍至少存在6個月時間。本品存在於皮脂中,汗液中也...
藥品說明書紅黴素腸溶散
...入母乳中,胎兒血藥濃度爲母體血藥濃度的5%~20%,母乳中藥物濃度可達血藥濃度的50%以上。表觀分佈容積(Vd)爲0.9L/kg。蛋白結合率爲70%~90%。紅黴素在肝內代謝,主要在肝中濃縮和從膽汁排出,並進行腸肝循環,約2%~5%的口...
藥品說明書氫氯噻嗪片
...,進食能增加吸收量,可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合,另部分進入紅細胞內。口服2小時起作用,達峯時間爲4小時,作用持續時間爲6~12小時。T1/2爲15小時,腎功能受損者延長。本藥吸收後...
藥品說明書;利尿藥及脫水類氫氯噻嗪片
...,進食能增加吸收量,可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合,另部分進入紅細胞內。口服2小時起作用,達峯時間爲4小時,作用持續時間爲6~12小時。T1/2爲15小時,腎功能受損者延長。本藥吸收後...
藥品說明書紅黴素片
...入母乳中,胎兒血藥濃度爲母體血藥濃度的5%~20%,母乳中藥物濃度可達血藥濃度的50%以上。表觀分佈容積(Vd)爲0.9L/kg。蛋白結合率爲70%~90%。遊離紅黴素在肝內代謝,血消除半衰期(t1/2b)爲1.4~2小時,無尿患者的t1/2b可延長至4.8...
藥品說明書;抗感染藥依他尼酸片
...泵,目前研究表明該部位基底膜外側存在與Na+-K+ATP酶有關的Na+、Cl-配對轉運系統,依他尼酸通過抑制該系統功能而減少Na+、Cl-的重吸收。另外,依他尼酸可能尚能抑制近端小管和遠端小管對Na+、Cl-的重吸收,促進遠...
藥品說明書