基因技術
...的基因。基因組是一個人的全套基因。每個染色體的每個位點上都有一個基因。同一位點的功能每一個人都是同樣的,例如決定眼睛顏色的功能,然而在那個位點上,精確的基因卻因人而異,這樣每個人都具有個體特性。有幾種...
手術遺傳或家族型克-雅病
...病,爲顯性特徵遺傳性疾病。當人類朊蛋白基因出現特定位點的點突變,以及出現特定的八肽重複插入或缺失時,引起此類疾病。此類患者的臨牀表現與散發型克一雅病相似,但依據突變位點和類型的不同,其發病年齡、臨牀病...
朊毒體病;朊毒體感染;感染內科;神經內科;疾病噬粒
...胞。最爲常用的噬粒載體有pUC118和pUCll9。兩者除了多克隆位點的序列正好相反外,其餘的序列都是相同的,它們可在宿主細菌內像質粒一樣地複製。當宿主細胞受到輔助噬菌體感染後,噬菌體載體便按單鏈噬菌體的方式進行復制...
Ig
...價相互作用,組成一個FV區。單位Ig分子具有2個抗原結合位點(antigen-bindingsite),二聚體分泌型IgA具有4個抗原結合位點,五聚體IgM可有10個抗原結合位點。(2)CL和CH上具有部分同種異型的遺傳標記。(3)CH2:IgGCH具有補體Clq結...
免疫球蛋白
...價相互作用,組成一個FV區。單位Ig分子具有2個抗原結合位點(antigen-bindingsite),二聚體分泌型IgA具有4個抗原結合位點,五聚體IgM可有10個抗原結合位點。(2)CL和CH上具有部分同種異型的遺傳標記。(3)CH2:IgGCH具有補體Clq結...
生物學超顯性假說
...rdominancehypothesis超顯性假說(overdominancehypothesis)又稱“等位基因異質結合假說”,是1918年由ShallCH和EastEM各自分別提出的。超顯性假說是對產生雜種優勢的遺傳機制進行解釋的一種假說。近代對雜種優勢的遺傳機制進行解釋多以假...
遺傳性球形紅細胞增多症
...疫法測定膜蛋白的缺陷。分子生物學方法可確定基因突變位點。診斷:根據貧血、黃疸、脾大等臨牀表現,球形紅細胞增多,紅細胞滲透脆性增加即可作出診斷。陽性家族史更有助於確診。對於球形紅細胞數量不多者,可作孵育...
疾病;血液科Rh 血型不合
...概述:Rh血型抗原是受第1對染色體上3對緊密連鎖的等位基因決定的。不同Rh抗原引起的新生兒溶血病的臨牀表現及嚴重程度大致相仿。最嚴重的是死胎和水腫胎兒。主要症狀是黃疸,幾乎發生在每個患兒。貧血可發生在出生後1...
疾病;婦產科高鐵血紅蛋白還原試驗
...性:葡萄糖-6-磷酸脫氫-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏症、純合子型、中間反應爲雜合子型。(2)定量<30%:G-6-PD缺乏症純合子型。(3)定量74%~31%:G-6-PD缺乏症雜合子型附註:(1)受檢者紅細胞比容對結果有一定影響,比容低於...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;紅細胞miRNA
...保留在這一複合體中。成熟的miRNA結合到與其互補的mRNA的位點通過鹼基配對調控基因表達。與靶mRNA不完全互補的miRNA在蛋白質翻譯水平上抑制其表達(哺乳動物中比較普遍)。然而,最近也有證據表明,這些miRNA也有可能影響mRNA...