鮭降鈣素注射液
...動力學】據文獻資料報道,本品肌內或皮下注射後,絕對生物利用度大約爲70%,1小時達到最大的血漿濃度,半衰期70~90分鐘。鮭降鈣素和其代謝產物的95%是通過腎臟排泄,2%以藥物的原形排泄。表觀分佈容積0.15~0.3L/kg,蛋...
藥品說明書鮭降鈣素注射液
...動力學】據文獻資料報道,本品肌內或皮下注射後,絕對生物利用度大約爲70%,1小時達到最大的血漿濃度,半衰期70~90分鐘。鮭降鈣素和其代謝產物的95%是通過腎臟排泄,2%以藥物的原形排泄。表觀分佈容積0.15~0.3L/kg,蛋...
藥品說明書磷酸丙吡胺注射液
...理毒理】本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。其電生理及血液動力學類似奎尼丁,具有抑制快鈉離子內流作用,延長動作電位及有效不應期,減低心房和附加束的傳導速度,降低心肌傳導纖維的自律性,抑制心房及心室肌的興奮性,減...
藥品說明書米諾地爾片
...不干擾血管運動反射,故不發生直立性低血壓。【藥代動力學】口服易吸收(可達90%)。本品不與血漿蛋白結合。給藥後1小時血中藥物濃度達峯值,此後迅速下降。血漿t1/2爲2.8~4.2小時,腎功能障礙時不變。但降壓作用與血中米...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...體內研究顯示與依託泊甙具有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】在一定劑量範圍內,替尼泊甙藥代動力學參數呈線性,藥物在體內不發生蓄積。靜脈注射後,藥物從中央室1相清除,分佈相半衰期約1小時。在體內與蛋白的結合率...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...體內研究顯示與依託泊甙具有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】在一定劑量範圍內,替尼泊甙藥代動力學參數呈線性,藥物在體內不發生蓄積。靜脈注射後,藥物從中央室1相清除,分佈相半衰期約1小時。在體內與蛋白的結合率...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸納曲酮片
...稍有增加外,腫瘤的發生都在對照組的範圍內。【藥代動力學】納曲酮口服後主要消除途徑是大量被肝臟代謝,約佔有吸收量的95%變爲幾種代謝產物,其中主要的活性代謝產物是6-b納曲醇(6-b-naltrexol),其藥理作用也是阻斷阿...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...稍有增加外,腫瘤的發生都在對照組的範圍內。【藥代動力學】納曲酮口服後主要消除途徑是大量被肝臟代謝,約佔有吸收量的95%變爲幾種代謝產物,其中主要的活性代謝產物是6-b納曲醇(6-b-naltrexol),其藥理作用也是阻斷阿...
藥品說明書戊酸雌二醇貼片
...:356.51【性狀】【藥理毒理】戊酸雌二醇爲長效雌二醇衍生物。【藥代動力學】【適應症】(1)補充雌激素不足,如萎縮性陰道炎、女性性腺的功能不良、外陰乾枯症、絕經期血管舒縮症狀、閉經、更年期綜合徵、退奶、卵巢...
藥品說明書丙氧氨酚複方片
...中的兩種成分在鎮痛效應方面顯示出協同作用。【藥代動力學】本品經胃腸道吸收很快,有首過效應,達峯時間爲1~2小時,很快分佈於肝、肺和腎臟,本品主要經肝臟消除,代謝生成去甲基丙氧酚,經腎臟排泄,t1/2爲6小時左...
藥品說明書