鳳凰木
...扇豆醇、β-谷甾醇;花含β-谷甾醇及其葡萄糖甙,三十一烷(hentriacontane),三十一醇(hentriacontanol),原兒茶酸(protocatechuicacid),槲皮素,類胡蘿蔔素(carotenoids);花芽含2-酮戊二酸(2-ketoglutaricacid),草酰乙酸(oxaloaceticacid),二羥...
中醫學;中藥學;中藥材艾滋病監測管理的若干規定
...滋病傳播嚴重危險的,由司法機關依法追究刑事責任。第三十條本規定用語的含義:(一)"艾滋病"是指獲得性免疫缺陷綜合症;(二)"艾滋病病人"是指艾滋病病毒抗體陽性,臨牀上出現條件性感染或惡性腫瘤者;(三)"艾滋...
法規文件血站管理辦法
...格或者報廢的血液,血站應當嚴格按照有關規定處理。第三十條血站應當制定實驗室室內質控與室間質評制度,確保試劑、衛生器材、儀器、設備在使用過程中能達到預期效果。血站的實驗室應當配備必要的生物安全設備和設施...
法規文件湖北省藥品使用質量管理規定
...他醫療機構提供本單位配製的製劑。第六章監督管理:第三十條縣級以上人民政府藥品監督管理部門,應當加強對本行政區域內藥品使用單位藥品購進、驗收、儲存、養護和調配等環節的監督檢查,對納入國家基本藥物目錄和省...
法規文件醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...法》的相關規定辦理。第二十九條委託方按照本辦法第三十三條的規定向所在地省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門提交中藥製劑委託配製的申請材料;省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門參照本辦法第...
法規文件醫療衛生機構檢驗實驗室建築技術導則(試行)
...純水機等有特殊用電要求的設備,宜單獨設置配電箱。第三十條檢驗實驗室內應設置足夠數量的固定電源插座。重要設備應採用單獨迴路配電,並設置漏電保護裝置。第三十一條檢驗實驗室應有獨立的有效接地系統。接地系統型...
醫療機構管理;法規文件保健食品註冊管理辦法(試行)
...,並將申報資料和樣品報送國家食品藥品監督管理局。第三十條國家食品藥品監督管理局應當在收到申報資料和樣品後的5日內對申報資料的規範性、完整性進行形式審查,併發出受理或者不予受理通知書。對符合要求的註冊申...
法規文件鉛霜散
...備方法:上爲細散,入牛黃、鉛霜同研令勻。《聖惠》卷三十五:方名:鉛霜散組成:鉛霜1分,甘草1分(半生半熟,搗羅爲末)。主治:懸垂腫脹疼痛。用法用量:每服半錢,以綿裹含,咽津。製備方法:上爲散。《聖惠》卷...
中醫學;方劑學;方劑中華人民共和國中醫藥條例
...藥材種植、培育基地,促進短缺中藥材的開發、生產。第三十條與中醫藥有關的評審或者鑑定活動,應當體現中醫藥特色,遵循中醫藥自身的發展規律。中醫藥專業技術職務任職資格的評審,中醫醫療、教育、科研機構的評審、...
法規文件藥品生產質量管理規範認證管理辦法
...構對注射劑、放射性藥品、生物製品等進行跟蹤檢查。第三十條跟蹤檢查的結果按照本辦法第十九條、第二十四條的規定辦理。第六章《藥品GMP證書》管理:第三十一條《藥品GMP證書》載明的內容應與企業藥品生產許可證明文件...