注射用帕米膦酸二鈉
...中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特點,a和b半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明:給藥後迅速從循環系統消除,主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中。本品可長期滯留於骨組織中,半衰期最長可達300天。【...
藥品說明書注射用帕米膦酸二鈉
...中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特點,a和b半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明:給藥後迅速從循環系統消除,主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中。本品可長期滯留於骨組織中,半衰期最長可達300天。【...
藥品說明書硫酸沙丁胺醇粉霧劑
...入專用吸入器的刺孔槽內,用手指撳壓側按鈕,膠囊兩端分別被4根細針刺孔,然後將口吸器放入口腔深部,用力吸氣,膠囊隨着氣流產生快速旋轉,膠囊中的藥粉即噴出膠殼,並隨氣流進呼吸道。【不良反應】1.過敏反應及反...
藥品說明書酮康唑混懸液
...上。單次口服本品200mg和400mg後,血藥濃度峯濃度(Cmax)分別爲3.6mg/L±1.65mg/L和6.5mg/L±1.44mg/L。達峯時間(tmax)爲1~4小時。本品進餐後服用的生物利用度約爲75%。血消除半衰期(t1/2b)爲6.5~9小時。部分藥物在肝內代謝爲數種無...
藥品說明書利巴韋林含片
...對胎仔的影響。給予小鼠、大鼠和猴口服利巴韋林,劑量分別爲30、36和120mg/kg或持續4周以上(相當於人用劑量:給予體重爲5kg的兒童4.8、12.3和111.4mg/kg,或者體重爲60kg成人2.5、5.1和40mg/kg),出現心臟損傷。【藥代動力學】【適...
藥品說明書複方雙氯芬酸鈉注射液
...注射,每日1次,每次1~2ml,必要時每天2次,於兩側臀部分別注射。療程不超過2天。年老、體弱的高熱患者酌情減量,或遵醫囑。【不良反應】(1)偶見胃腸道系統反應,如上腹部疼痛、噁心、嘔吐、腹瀉、腹脹、消化不良等...
藥品說明書熊去氧膽酸片
...酸(UDCA),僅少量藥物進入體循環。口服後1小時和3小時分別出現兩個血藥濃度峯值。UDCA的作用不取決於血藥濃度而與膽汁中的藥物濃度有關。T1/2爲3.5~5.8天。UDCA在肝臟與甘氨酸或牛黃酸迅速結合,從膽汁排入小腸,參加肝循...
藥品說明書鹽酸格拉司瓊片
...排泄,其餘部分以代謝形式排泄,在尿中和糞中的排泄率分別爲48%和38%。口服片劑的絕對生物利用度約爲90%。並由肝微粒酶P4503A代謝,主要代謝途徑爲N-去甲基化及芳香環氧化後再形成結合產物。【適應症】用於放射治療、細胞...
藥品說明書硫酸小諾黴素片
...蝸毛細胞完全正常,另外3只僅有少數耳蝸毛細胞壞死(分別爲10,10,17個)。【藥代動力學】本品口服後吸收很少,在腸道中能達高濃度。但在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時,口服吸收量可有增加。本品被吸...
藥品說明書卡馬西平膠囊
...疾病的症狀、抗中樞性尿崩症,產生這些作用的機制可能分別在於:1.使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道,故能明顯抑制異常高頻放電的發生和擴散。2.抑制T-型鈣通道。3.增強中樞的去甲腎上腺素能神經的活性。4、...
藥品說明書;抗癲癇藥