馬藺子素膠囊
...時,Vd爲0.150L,表明本品吸收速度快,消除時間長;組織分佈情況表明,藥物在消化道內滯留時間長,12小時瘤體內放射性最高,24小時血藥濃度仍維持在該水平,肺和胸腺中也有較高放射性,腦和肌肉最低。本品一次給藥後,半...
藥品說明書注射用放線菌素D
...敏感,阻礙G1期細胞進入S期。【藥代動力學】靜注後迅速分佈至組織,10分鐘即可在主要臟器如肝、腎、頜下腺中出現,難以透過血腦屏障。體內代謝很少,12%~20%經尿排出,50%~90%經膽道隨糞便排出。T1/2約36小時。【適...
藥品說明書;抗腫瘤類葛根素葡萄糖注射液
...期明顯降低(分別爲11.8小時、10.4小時、4.7小時)。體內分佈以肝、腎、心臟和血漿中較多,睾丸、肌肉、脾臟次之,並可通過血腦屏障進入中樞。本品消除較快,在體內不易蓄積。【適應症】可用於輔助治療冠心病、心絞痛、...
藥品說明書磷[32P]酸鈉注射液
...日。當32P進入人體內無機磷代謝庫以後,開始數日內均勻分佈於體內,以後則主要聚集在骨、骨髓、肝、脾和淋巴結內,其濃度可較其他組織多10倍。【適應症】用於治療真性紅細胞增多症、原發性血小板增多症及腫瘤局部治療...
藥品說明書注射用放線菌素D
...敏感,阻礙G1期細胞進入S期。【藥代動力學】靜注後迅速分佈至組織,10分鐘即可在主要臟器如肝、腎、頜下腺中出現,難以透過血腦屏障。體內代謝很少,12%~20%經尿排出,50%~90%經膽道隨糞便排出。T1/2約36小時。【適應症】1...
藥品說明書鹽酸美沙酮片
...找到,約4小時內達高峯。血漿蛋白結合率87%~90%。主要分佈在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度爲90%,血漿T1/2約爲7.6小時,治療血濃度爲0.48~0.85mg/L,致死血濃度爲74mg/L。主要在肝臟代謝,由尿排泄,...
藥品說明書;鎮痛藥注射用硫酸阿奇黴素
...原體等具良好抗微生物作用。【藥代動力學】本品在體內分佈廣泛,在各種組織內濃度可達同期血藥濃度的10~100倍。本品在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿奇黴素轉運至炎症部位。阿奇黴素單劑給藥後的半衰期(t...
藥品說明書磷酸伯氨喹片
...g(基質),在1小時內血漿中濃度達峯值,約250mg/L。主要分佈在肝組織內,其次爲肺、腦和心等組織。T1/2爲5.8小時(3.7~7.4小時),大部分在體內代謝,僅1%由尿中排出,一般於24小時內完成。因血中濃度維持不久,故需反覆多...
藥品說明書;抗寄生蟲藥鹽酸美沙酮片
...找到,約4小時內達高峯。血漿蛋白結合率87%~90%。主要分佈在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度爲90%,血漿T1/2約爲7.6小時,治療血濃度爲0.48~0.85mg/L,致死血濃度爲74mg/L。主要在肝臟代謝,由尿排泄,...
藥品說明書塞替派注射液
...響。【藥代動力學】本品不宜從消化道吸收。注射後廣泛分佈在各組織內。1~4小時後血漿濃度下降90%,24~48小時大部分藥物通過腎臟排出。注射藥物後血漿蛋白結合率爲10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力最大。...
藥品說明書;抗腫瘤類