兒科常規
...過血清治療,應敘述其時日、種類、及注射後反應。3.家族史(1)父母年齡、職業、及健康情況:是否近親婚配,母親生育次數,有無流產、早產、多胎或分娩過新生兒溶血癥嬰兒等。(2)兄弟姐妹情況兄弟姐妹各幾人,按順序注...
營養性維生素D缺乏性佝僂病
...表現爲骨質軟化症。多見於嬰幼兒,特別3個月以下的小嬰兒,主要表現爲生長最後部位的骨骼改變,並可影響肌肉發育脊神經興奮性的改變。因而年齡不同,佝僂病的骨骼改變常在威懾素D缺乏一段時間後出現,圍生期維生素D不...
疾病;兒科特發性基底節鈣化
...蹈病、肌張力障礙、共濟失調、癡呆,偶爾有抽搐等。有家族史和遺傳學依據的可稱之爲家族性Fahr病。兩側對稱性大腦基底核鈣化可以由許多原因造成,故這種表現實際是一種綜合徵,稱之爲兩側對稱性大腦基底核鈣化綜合徵...
疾病;神經內科;運動障礙疾病百日咳
...以後每10年進行1次。該菌苗對出生時有外傷史、過敏史、家族中有精神神經病史、本人有驚厥史、進行性神經系統疾病及存在急性感染時禁忌接種百日咳菌菌苗。一般接種後在局部注射處有疼痛,輕度或中等度發熱等症狀,極少...
中醫學;鍼灸學;中醫病名;疾病;常見病鍼灸治療;中醫常見病;常見病方藥治療;傳染病;乙類傳染病;細菌性感染;感染性疾病;感染內科全身性發疹性組織細胞瘤
...汗管瘤、血管瘤、痣樣基底細胞瘤綜合徵、結節病、皮膚良性淋巴細胞浸潤、淋巴瘤相鑑別。組織學上雖不易與最早期幼年性黃色肉芽腫或播散性黃瘤區別,但本病有自然消退、再發生等特徵。由於本病組織細胞無“毛玻璃”狀...
疾病;皮膚性病科基底核鈣化症
...蹈病、肌張力障礙、共濟失調、癡呆,偶爾有抽搐等。有家族史和遺傳學依據的可稱之爲家族性Fahr病。兩側對稱性大腦基底核鈣化可以由許多原因造成,故這種表現實際是一種綜合徵,稱之爲兩側對稱性大腦基底核鈣化綜合徵...
疾病;神經內科;運動障礙疾病兒童及青少年神經纖維瘤病診療規範(2021年版)
...名爲NF1。NF1是由施萬細胞、成纖維細胞和肥大細胞組成的良性腫瘤。佔所有神經纖維瘤病的96%,發病率爲1/3000~1/2600,沒有種族和性別差異。NF1是一種常染色體顯性遺傳病,是由位於染色體17q11.2的NF1基因突變導致神經纖維蛋白...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;神經纖維瘤病苯丙酮酸尿
...PKU病兒,早期開始治療,以防止發生智力低下。對於高危家族,可做產前診斷以決定是否作選擇性人工流產。對有本病家族史的夫婦必須採用DNA分析或檢測羊水中蝶呤等方法對其胎兒進行產前診斷。流行病學PKU的發病率有種族和...
疾病;兒科根尖周牙骨質結構不良
...dysplasia分類:口腔科口腔頜面外科學口腔頜面部腫瘤頜骨良性腫瘤及瘤樣病變骨源性良性腫瘤及瘤樣病變ICD號:K04.9根尖周牙骨質結構不良的病因:根尖周牙骨質結構不良屬於非腫瘤性骨瘤反應性增生所致。根尖周牙骨質結構不...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;頜骨良性腫瘤及瘤樣病變;骨源性良性腫瘤及瘤樣病變第一批罕見病目錄
...nemia26Erdheim-Chester病Erdheim-ChesterDisease27法佈雷病FabryDisease28家族性地中海熱FamilialMediterraneanFever29範可尼貧血FanconiAnemia30半乳糖血症Galactosemia31戈謝病Gaucher’sDisease32全身型重症肌無力GeneralizedMyastheniaGravis33Gitelman綜合徵GitelmanSyndrome34...
詞條;罕見病