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馬來酸氯苯那敏注射液
...0分鐘起效。血漿蛋白結合率約72%。T1/2爲12～15小時，主要經肝代謝，中間代謝產物無藥理活性。代謝產物和未代謝的藥物主要經腎排出。【適應症】馬來酸氯苯那敏可治療過敏性鼻炎：對過敏性鼻炎和上呼吸道感染引起的鼻充血...
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三唑侖片
...時性記憶缺失（或稱遺忘）作用。本類藥物作用於中樞神經系統的苯二氮受體（BZR），加強中樞抑制性神經遞質g-氨基丁酸（GABA）與GABAA受體的結合，增強GABA系統的活性。BZR分爲I型和II型，據認爲I型受體興奮可以解釋BZ類藥物...
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硫酸奎尼丁片
...6～8小時，小兒爲2.5～6.7小時；肝功能不全者延長。主要經肝臟代謝，部分代謝產物具有藥理活性。肝藥酶誘導劑可增加本品代謝。以原形隨尿排出的量約佔用量18.4%（10%～20%），主要通過腎小球濾過，酸性尿液中排泄量增加。...
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注射用絲裂黴素
...腫瘤細胞的G1期、特別是晚G1期及早S期最敏感，在組織中經酶活化後，它的作用似雙功能或三功能烷化劑，可與DNA發生交叉聯結，抑制DNA合成，對RNA及蛋白合成也有一定的抑制作用。大鼠皮下注射200mg/kg，在60日以內引起死亡，組...
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吡羅昔康膠囊
...美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性毒性試驗結果：小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好。食物可降低吸收速度，但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。T1/2平均爲50小時(30～86小時)，腎功能...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
醋酸氫化可的松片
...1/2約爲100分鐘。在血中90%以上與血漿蛋白結合，本品主要經肝臟代謝，轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松，大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯，極少數以原形經尿排泄。【適應症】主要用於治療腎上腺皮質功能減退症的替代治...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
鹽酸阿米洛利片
...或髓袢類利尿劑合用有協同作用。【藥代動力學】口服後經胃腸道吸收。作用半衰期6～9小時，單次口服起效時間爲2小時，血清濃度達峯時間爲3～4小時，有效持續時間爲6～10小時，約50％以原型藥從小便中排泄，40％在72小時內...
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鹽酸阿米洛利片
...或髓袢類利尿劑合用有協同作用。【藥代動力學】口服後經胃腸道吸收。作用半衰期6～9小時，單次口服起效時間爲2小時，血清濃度達峯時間爲3～4小時，有效持續時間爲6～10小時，約50％以原型藥從小便中排泄，40％在72小時內...
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吡羅昔康片
...酶體酶的釋放而發揮藥理作用。急性毒性試驗結果：小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好。食物可降低吸收速度，但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。t1/2平均爲50小時(30～86小時)，腎功能...
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醋酸潑尼松龍片
...】本品極易自消化道吸收，其本身以活性形式存在，無需經肝臟轉化即發揮其生物效應。口服後約1～2小時血藥濃度達峯值，t1/2爲2～3小時。在血中本品大部分與血漿蛋白結合，遊離和結合型代謝物自尿中排出，部分以原形排出...
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