基層醫療衛生機構中醫全科醫生轉崗培訓大綱(試行)
...念,掌握疾病頻率測量的常用指標。熟悉常用計量、計數資料的分析方法與適用範圍。掌握社區疾病預防策略與三級預防的概念,掌握傳染病報告制度,熟悉突發公共衛生事件的相關預案,瞭解我國衛生工作基本方針。瞭解居住...
法規文件濟南市醫療器械使用管理若干規定
...者經營企業許可證、營業執照的複印件;(二)醫療器械註冊證(含附件)和其他證明文件的複印件;(三)醫療器械進口註冊證明的複印件;(四)醫療器械產品合格證明;(五)醫療器械銷售人員的單位授權或者委託書及其...
法規文件腫瘤診療質量提升行動計劃
...療技術、安全性有效性不確切的醫療技術,以及未經審批註冊的藥品、醫療器械,醫療機構不得開展臨牀應用。對國內尚無同品種產品上市的體外診斷試劑,符合條件的醫療機構可以依據《醫療器械監督管理條例》等有關規定研...
行動計劃;法規文件;診療規範WS/T 775—2021 新型冠狀病毒消毒效果實驗室評價標準
...驗室懸液病毒滅活試驗時,有機干擾物爲牛血清白蛋白。原則上對用於不經過清洗或污染的消毒對象的消毒劑,牛血清白蛋白的濃度爲3.0%;對用於經過清洗或較清潔的消毒對象的消毒劑,牛血清白蛋白的濃度爲0.3%;對用於經過...
詞條;法規文件;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;消毒滅菌重點人羣、重點機構、重點場所新型冠狀病毒感染“乙類乙管”防控指引
...型冠狀病毒感染疫情聯防聯控機制各成員單位:爲進一步指導各地各部門平穩有序實施新型冠狀病毒感染“乙類乙管”,根據《關於對新型冠狀病毒感染實施“乙類乙管”的總體方案》有關要求,國務院應對新型冠狀病毒感染疫...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;傳染病一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...業印章的《醫療器械生產企業許可證》、《醫療器械產品註冊證》的複印件及產品合格證;(二)加蓋本企業印章和企業法定代表人印章或簽字的企業法定代表人的委託授權書原件,委託授權書應明確授權範圍;(三)銷售人員...
法規文件罕見病目錄制訂工作程序
...省級衛生健康行政部門、國家級行業學會或協會、民政部註冊登記的相關民間組織,可以提出增加目錄病種的申請,並向專家委員會辦公室(聯繫方式見附件1)提供申請材料。第七條申請材料應當包括以下內容:(一)病種基...
詞條;罕見病國家衛生健康委屬(管)醫院分院區建設管理辦法(試行)
...)醫院是分院區建設管理的責任主體,負責分院區設立的申報、建設等事宜。第二章總體要求:第五條委屬(管)醫院分院區建設應符合區域醫療衛生服務體系規劃和醫療機構設置規劃,嚴格落實分級診療有關要求,優先在醫療...
詞條;法規文件;醫療機構管理新冠病毒抗原自測
拼音:xīnguānbìngdúkàngyuánzìcè抗原試劑獲取:社區居民有意進行抗原自測的,可通過以下渠道獲取:(一)零售藥店、網絡銷售平臺等渠道自行購買;(二)向所在社區申請獲取。抗原自測流程:抗原自測前準備:1.洗手。2....
詞條;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;新冠病毒抗原檢測化學藥物製劑研究基本技術指導原則
...符合國家藥用包裝材料標準,並獲得藥用包裝材料和容器註冊證的材料中選擇。在選擇內包裝時,可以通過對同類藥品及其包裝材料的文獻調研,爲包裝材料的選擇提供參考,並通過加速試驗和長期留樣試驗進行考察。在文獻資...
法規文件