酒精性器質性腦綜合徵
...方式和時間、酒質量、飲食方式、頭外傷史,伴發肝病、營養不良和藥物濫用等。發病機制:慢性酒中毒引起酒中毒性癡呆(alcoholicdementia)的機制還不清楚,多數認爲酒精的神經毒性作用使腦皮質神經元變性、壞死和缺失,神...
疾病膠樣假性粟丘疹
...病,至青春期後即逐漸自行消退,常有家族史,可能是常染色體顯性遺傳。而成人型常在成年後長期受日光曝曬,特別是熱帶戶外工作者多見。膠樣粟丘疹分兒童型及成人型,兒童型多在幼年發病,至青壯年後可漸漸自然消退;...
疾病;物理性皮膚病;慢性光化性皮炎;皮膚科疾病;皮膚科Krabbe病
...兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差...
神經內科;脂類沉積病;疾病膠樣粟丘疹
...病,至青春期後即逐漸自行消退,常有家族史,可能是常染色體顯性遺傳。而成人型常在成年後長期受日光曝曬,特別是熱帶戶外工作者多見。膠樣粟丘疹分兒童型及成人型,兒童型多在幼年發病,至青壯年後可漸漸自然消退;...
皮膚科疾病;物理性皮膚病;慢性光化性皮炎;疾病腦炎所致的精神行爲障礙
...100000,與感染性腦炎無顯著性差異。兒童、青少年、年輕成人以及某些腫瘤患者是自身免疫性腦炎,尤其是抗N-甲基-D-天冬氨酸受體(N-methyl-D-aspartatereceptor,NMDAR)腦炎的危險人羣。病理、病因及發病機制:引起單純皰疹病毒性...
疾病;精神科;器質性精神障礙;中樞神經系統感染及與免疫相關的精神行爲障礙;精神障礙克拉貝病
...兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉伯病
...兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差...
神經內科;脂類沉積病;疾病酒中毒性癡呆
...方式和時間、酒質量、飲食方式、頭外傷史,伴發肝病、營養不良和藥物濫用等。發病機制:慢性酒中毒引起酒中毒性癡呆(alcoholicdementia)的機制還不清楚,多數認爲酒精的神經毒性作用使腦皮質神經元變性、壞死和缺失,神...
神經內科;酒精中毒與神經系統疾病;疾病老年人血管性癡呆
...inswanger病,其次還可見於伴有皮質下梗死和白質腦病的常染色體顯性遺傳腦動脈病(CADASIL)。4.出血性病變包括腦組織外出血的硬膜下血腫和蛛網膜下腔出血,以及大腦半球內出血性血腫,對腦實質產生直接破壞和間接壓迫,並阻...
疾病;老年病科特發性臂叢神經痛
...性感染後。偶有家族性病例,以症狀復發爲特點,表現常染色體顯性遺傳,某些病例被定位於17號染色體q25位點。治療方案:治療爲對症性,通常在數週或數月內恢復,有時恢復不完全。相關出處:神經病學第五版
疾病;神經內科