注射用硫酸長春鹼
...C3H小鼠自發性及轉移性乳腺癌等均有明顯抗腫瘤活性,對移植於地鼠頰囊中的絨癌細胞的生長亦有抑制作用。【藥代動力學】口服吸收差,需靜脈給藥。靜注長春鹼後迅速分佈於各組織,很少透過血腦屏障,蛋白結合率75%。血將...
藥品說明書複方氨基酸注射液 (18-F)
...氨酸35L-纈氨酸450甘氨酸1,070L-丙氨酸620氨基酸合計10,360遊離氨基酸含計10,000(10)含氨量1.52%必需氨基酸/非必需氨基酸1.09PH5.2-6.8滲透壓比約3電解質濃度:Na*£(5mEq/L)(每瓶1.2mEq以下)Cl*=0R*=0CH,COO約(60mEq/L)結構式:分子式...
藥品說明書膠體磷[32P]酸鉻注射液
...中及附近。32P放出的純b射線能量較高,可對滲出液內的遊離癌細胞和散播在漿膜表面的腫瘤結節進行照射,直接殺死癌細胞,也能直接破壞漿膜表面粟粒樣轉移竈使其趨向纖維化,還可促使內皮下層纖維化,局部血管和淋巴管...
藥品說明書熊去氧膽酸片
...腸,參加肝循環。小腸內結合的UDCA一部分在水解回覆爲遊離型,另一部分在細菌作用下轉變爲石膽酸,後者進而被硫酸鹽化,從而降低其潛在的肝臟毒性。【適應症】本品用於膽固醇型膽結石,形成及膽汁缺乏性脂肪瀉,也可...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...服後吸收完全,Tmax約在2~5小時,Cmax相當於2.6~4.0ng/ml的遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2α爲1.3~3.7小時,消除相t1/2β爲9~18.3小時。吸收後的藥物,原形由尿中排出的平均爲12%(5~20%),12小時內可...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...基化反應、N-氧化反應、與葡糖醛酸的結合反應,主要以遊離和結合方式的代謝物從尿液排泄。本品在體內分佈廣泛,並與血漿蛋白結合,血漿半衰期8~24小時,本品可越過血腦屏障和胎盤屏障。【適應症】用於慢性單純性苔癬...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...基化反應、N-氧化反應、與葡糖醛酸的結合反應,主要以遊離和結合方式的代謝物從尿液排泄。本品在體內分佈廣泛,並與血漿蛋白結合,血漿半衰期8~24小時,本品可越過血腦屏障和胎盤屏障。【適應症】用於慢性單純性苔癬...
藥品說明書醋酸甲羥孕酮分散片
...】本品爲白色分散片。【藥理毒理】動物試驗表明本品對移植性腫瘤,如乳腺癌瘤株等有一定的抑制作用。其抗腫瘤作用與其孕激素活性有關。長期或超劑量服用可產生相應的激素類藥物的症狀。【藥代動力學】對健康人,本品...
藥品說明書苯甲酸雌二醇注射液
...沉着。【藥代動力學】在血液內,部分與B-球蛋白結合,遊離的雌二醇被組織利用。部分被肝臟破壞,或經膽汁排泄,再被腸道吸收,形成腸肝循環,其代謝產物多與硫酸或葡萄糖醛酸結合成酯後從尿中排出。【適應症】1.補充...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸洛非西定片
...服後吸收完全,Tmax約在2~5小時,Cmax相當於2.6~4.0ng/ml的遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2a爲1.3~3.7小時,消除相t1/2b爲9~18.3小時。吸收後的藥物,原形由尿中排出的平均爲12%(5~20%),12小時內可排...
藥品說明書