醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定
...證明文件,並須填寫《醫療機構製備正電子類放射性藥品申請表》(附件2),經所在地省、自治區、直轄市衛生行政主管部門審覈同意,向省、自治區、直轄市藥品監督管理部門提出製備正電子類放射性藥品申請並報送有關資...
法規文件中醫藥科研實驗室分級登記管理辦法(試行)
...別由國家中醫藥管理局及省級中醫藥主管部門組織專家對申請登記的實驗室集中進行評估。第五條申請實驗室分級登記的單位,須填報《中醫藥科研實驗室分級登記申請書》以下簡稱《申請書》。第六條申請一級、二級實驗室登...
甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)
...,應依法向企業所在市、州食品藥品監督管理局提出備案申請,填寫《醫療器械經營登記備案表》(附件1),備案申請應載明經營方式和經營產品的類別及類代碼名稱。第八條各市、州食品藥品監督管理局收到備案申請後二個...
法規文件;醫療器械醫療衛生服務單位信息公開管理辦法(試行)
...公民、法人或者其他組織還可以依法向醫療衛生服務單位申請獲取涉及其自身利益的相關信息。第十四條醫療衛生服務單位的下列信息,不得公開:(一)屬於國家祕密的;(二)屬於商業祕密或者公開後可能導致商業祕密被泄...
法規文件;管理辦法一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定
...次性疫苗臨牀試驗機構資格認定後方可組織實施。第三條申請一次性資格認定的疾病預防控制機構(簡稱“申請機構”),按《藥物臨牀試驗質量管理規範》和《疫苗臨牀試驗質量管理指導原則》等完成相關的試驗前準備工作後...
法規文件農業轉基因生物進口安全管理辦法
...的,引進單位應當向農業轉基因生物安全管理辦公室提出申請,並提供下列材料:(一)農業部規定的申請資格文件;(二)進口安全管理登記表(見附件);(三)引進農業轉基因生物在國(境)外已經進行了相應的研究的證...
法規文件罕見病目錄制訂工作程序
...政部註冊登記的相關民間組織,可以提出增加目錄病種的申請,並向專家委員會辦公室(聯繫方式見附件1)提供申請材料。第七條申請材料應當包括以下內容:(一)病種基本情況。主要包括病種名稱(中英文)、發病率或患...
詞條;罕見病WS/T 790.15—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第15部分:預約掛號服務
...L:網絡服務描述語言(WebServicesDescriptionLanguage)RA:預約申請者(Reservationapplicant)SISub:預約排班信息訂閱者(Schedulinginformationsubscriber)RRS:預約掛號服務(Reserveregistrationservice)SIP:預約排班信息提供者(Schedulinginformationprovi...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運輸管理規定
...毒)種保藏以及生物製品生產的單位,因工作需要,可以申請運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本。第六條申請運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位(以下簡稱申請單位),在運輸前應當向省級衛生行政部...
法規文件航海醫學
拼音:hánghǎiyīxué航海醫學是研究航海條件下各種醫學問題的學科,它是醫學科學與航海技術科學之間的一門邊緣學科,是醫學科學在航海條件下的具體應用。人類在從事航海的過程中,會受到水面及水下各種環境因素(物理、...
學科名;醫學