先天性肛門直腸畸形(中低位)臨牀路徑(2010年版)
...或鰓源性囊腫、先天性膽管擴張症、急性化膿性闌尾炎、發育性髖脫位(2歲以上)、先天性馬蹄內翻足、梅克爾憩室、腎盂輸尿管連接部梗阻性腎積水、腎母細胞瘤(Ⅰ-Ⅱ期)、先天性肛門直腸畸形(中低位)、先天性肌性斜...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑髓母細胞瘤
...出現複視、共濟失調、視力減退。1.顱內壓增高表現由於小腦蚓部的腫瘤不斷增長,使得第四腦室和(或)中腦導水管受壓,導致梗阻性腦積水,形成顱內壓增高。臨牀表現爲頭痛、嘔吐和眼底視盤水腫等。其中嘔吐最爲多見,可...
疾病;神經外科運動失調症
概述:脊髓的前角細胞接受大腦皮質、大腦皮質下底核、小腦、前庭迷路系統、深感覺等上行下行傳導束的調節與控制,使人體保持一定的姿勢來恰當地完成隨意運動,保持平衡。若上述部位發生病變,導致協調作用障礙,稱爲...
疾病;神經內科;常見症狀共濟失調
...概述:脊髓的前角細胞接受大腦皮質、大腦皮質下底核、小腦、前庭迷路系統、深感覺等上行下行傳導束的調節與控制,使人體保持一定的姿勢來恰當地完成隨意運動,保持平衡。若上述部位發生病變,導致協調作用障礙,稱爲...
疾病;神經內科;常見症狀先天性非溶血性黃疸
...rt綜合徵,慢性家族性非溶血性黃疸(間接型),體質性肝功能不良,特發性非溶血性膽紅素增多症,間歇性幼年性黃疸,家族性膽汁血癥,青春期間歇性黃疸,非結合性膽紅素增多症,肝炎後膽紅素增多症,nonhemolyticjaundice,congenital,Constitutionalh...
疾病;消化內科原發性免疫缺陷病
...兼有T、B細胞免疫缺陷。一般2歲開始起病,臨牀特點包括小腦性共濟失調,眼結膜和皮膚毛細血管擴張,反覆鼻竇及肺部感染等。過去認爲本病是一種神經系統疾病,目前已知除神經系統外,血管、內分泌及免疫系統均可受累,...
疾病伴共濟失調和毛細血管擴張症的免疫缺陷病
...兼有T、B細胞免疫缺陷。一般2歲開始起病,臨牀特點包括小腦性共濟失調,眼結膜和皮膚毛細血管擴張,反覆鼻竇及肺部感染等。過去認爲本病是一種神經系統疾病,目前已知除神經系統外,血管、內分泌及免疫系統均可受累,...
疾病;免疫缺陷病神經膠質細胞
...髓鞘。(3)小神經膠質細胞(microglialcell)分佈於大腦和小腦灰質內。神經膠質細胞的功能:(1)支持作用,由於神經膠質細胞廣泛地緊密地包圍着神經細胞,因而起到支持的作用。此外,在人、猴的大腦皮質及小腦皮質的發...
生物學;解剖學脈絡叢乳頭狀瘤
...側腦室腫瘤常爲外側脈絡膜後動脈,第四腦室內腫瘤常爲小腦後下動脈的分支,而第叄腦室脈絡叢乳頭狀瘤爲內側脈絡膜後動脈。3.CT檢查腫瘤在CT平掃時腦室明顯增大,內有高密度影,增強掃描呈均勻強化,邊緣清楚而不規則,...
疾病;神經外科異常步態
...。4.錐體外系病變可導致慌張步態和扭曲、奇異步態。5.小腦病變導致共濟失調步態。6.酒精或巴比妥類中毒導致醉酒步態。7.其他尚有感覺障礙導致共濟失調步態;由於脛骨前肌、腓腸肌無力導致跨閾步態;軀幹和骨盆帶肌無力...
疾病;神經內科;常見症狀