患者安全專項行動方案(2023-2025年)
...步提升醫療機構患者安全管理水平,按照《全面提升醫療質量行動計劃(2023-2025年)》有關安排,我委組織制定了《患者安全專項行動方案(2023-2025年)》,現印發給你們。請認真組織實施。國家衛生健康委辦公廳2023年9月27日...
詞條;法規文件;醫療機構管理浙江省實驗動物管理辦法
...爲了規範實驗動物管理工作,保證實驗動物和動物實驗的質量,維護公共衛生安全,適應科學研究和經濟社會發展的需要,根據有關法律、法規,結合本省實際,制定本辦法。第二條本辦法所稱的實驗動物,是指經人工飼養、繁...
化學藥物口服緩控釋製劑藥學研究技術指導原則
...五、六、七部分則分別對口服緩控釋製劑處方工藝研究、質量研究與質量標準制定、以及穩定性研究工作進行了討論。由於製劑藥學研究的一般性要求已有相關指導原則發佈,故本指導原則重點討論口服緩控釋製劑在藥學研究工...
造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)
...(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》(國衛辦醫發〔2017〕7號)印發,2009年11月13日印發的《臍帶血造血幹細胞治療技術管理規範(試行)》(衛辦醫政發〔2009〕189號)同時廢止。《造...
公文;醫療技術管理規範雲南省藥品管理條例
...例第一章總則:第一條爲了加強藥品監督管理,保證藥品質量,保障人體用藥安全,維護人民身體健康和用藥的合法權益,促進醫藥產業健康發展,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)和《中華人民...
管理條例;法規文件遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...一)藥械採購驗收;(二)藥械出入庫複覈;(三)藥械質量問題報告以及不良反應(事件)的監測和報告;(四)藥品調配和複覈及藥品保管養護;(五)藥品有效期監控;(六)製劑的配製、保管和使用;(七)醫療器械使...
管理辦法;法規文件性別重置技術管理規範(2017年版)
...(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》(國衛辦醫發〔2017〕7號)印發,2009年11月13日印發的《變性手術技術管理規範(試行)》(衛辦醫政發〔2009〕185號)同時廢止。《性別重置技術管...
公文;醫療技術管理規範藥品生產質量管理規範檢查員聘任及考評暫行規定
...guīfànjiǎncháyuánpìnrènjíkǎopíngzànxíngguīdìng《藥品生產質量管理規範檢查員聘任及考評暫行規定》由國家食品藥品監督管理局於2011年8月2日國食藥監安[2011]366號發佈。藥品生產質量管理規範檢查員聘任及考評暫行規定第一條爲...
腫瘤消融治療技術管理規範(2017年版)
...(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》(國衛辦醫發〔2017〕7號)印發,2009年11月13日印發的《腫瘤消融治療技術管理規範(試行)》(衛辦醫政發〔2009〕190號)同時廢止。《腫瘤消融治...
公文;醫療技術管理規範同種異體角膜移植技術管理規範(2017年版)
...(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》(國衛辦醫發〔2017〕7號)印發,2009年11月13日印發的《顏面部同種異體器官移植技術管理規範(試行)》(衛辦醫政發〔2009〕194號)同時廢止。《...
公文;醫療技術管理規範