血管濾泡性淋巴結樣增生
...和(或)血小板減少。也可表現爲典型的慢性病性貧血。骨髓象:部分患者漿細胞升高,自2%~20%不等,形態基本正常。血液生化及免疫學檢查:肝功能可異常,表現爲血清轉氨酶及膽紅素水平升高。少數病人腎功受累,血清肌...
疾病;血液科;白細胞疾病淋巴肉芽腫病X
...間無定形物質沉積PAS及酸性黏多糖染色呈陽性。肝、脾、骨髓和皮膚亦常有類似改變,但不如淋巴結典型。肺組織外觀呈瀰漫性結節狀,鏡下可見肺泡間隔和間質內有瀰漫性淋巴細胞、漿細胞和免疫母細胞浸潤,伴有少量纖維化...
疾病;風溼科;其他系統疾病引致的關節病Albright綜合徵
...tsyndrome疾病別名又稱播散性纖維性骨炎或多發性纖維異常增殖症疾病分類皮膚性病科疾病概述Albright綜合徵又稱播散性纖維性骨炎或多發性纖維異常增殖症,是一種少見的先天性疾病。疾病描述本病特點是骨纖維性發育異常,局...
疾病;皮膚性病科淋巴瘤樣肉芽腫
...%~45%)、中樞神經系統(30%)、肝(25%);其次爲腎、消化道、骨髓和眼等。全身症狀包括髮熱、周身不適、乏力、體重減輕、關節疼痛和皮膚損害等。通常在出現症狀14個月內死於泛發性肺部病變和繼發感染。疾病描述淋巴瘤樣肉芽...
疾病;呼吸內科朗格漢斯細胞肉芽腫
...Letter-Siwedisease)。爲全身播散型,主要侵犯皮膚、內臟和骨髓。2.慢性播散型:亦稱韓-薛-柯病(Hand-Schiller-Christiandisease)。亦可侵及骨、皮膚及內臟,但病程較緩慢。3.侷限型:亦稱骨嗜酸性肉芽腫(eosinophilicgranulomaofbone)。主...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤;淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變組織細胞增生症X
...Letter-Siwedisease)。爲全身播散型,主要侵犯皮膚、內臟和骨髓。2.慢性播散型:亦稱韓-薛-柯病(Hand-Schiller-Christiandisease)。亦可侵及骨、皮膚及內臟,但病程較緩慢。3.侷限型:亦稱骨嗜酸性肉芽腫(eosinophilicgranulomaofbone)。主...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤;淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變APL
...小鼠在出生後3~12個月發生慢性粒細胞白血病樣病變,伴骨髓內早幼粒細胞增多;而同時表達PLZF-RARα和RARα-PLZF的轉基因小鼠才發生類似人類的APL;NPM-RARα轉基因小鼠在出生後1年出現典型APL或慢性粒細胞白血病樣病變。急性早幼...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病布魯氏桿菌性關節炎
...。布氏桿菌經消化道入體內後多數被消化,少數在淋巴、骨髓及脾內繁殖。布氏桿菌爲微小的多形球狀桿菌,革蘭染色陰性。分爲羊、牛、豬、鼠、綿羊、犬6個生物種,我國以羊爲主。通過羊、牛、豬、犬傳染源,傳染給人。...
疾病;風溼科;關節滑膜炎及其周圍組織病;感染性關節炎組織細胞吞噬性脂膜炎
...,具有特徵性。此種吞噬細胞還可見於淋巴結、肝、脾、骨髓等內臟組織中。診斷檢查:診斷:多見於下肢的觸痛性皮下結節,伴有發熱、肝脾腫大、全血細胞減少,組織學上可見具有吞噬活性的“豆袋狀”細胞,可以確診。實...
疾病;風溼免疫科反應性漿細胞增多
...veplasmacytosis,RP)是指一組由多種原因或原發疾病引起的以骨髓成熟漿細胞增多爲特徵的臨牀綜合徵。血清多克隆免疫球蛋白常增高,外周血可出現少量成熟漿細胞。它不是一個獨立的疾病,其臨牀表現和預後均決定於原發疾病。...
疾病;血液科;白細胞疾病