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醫用分子篩製氧設備產品註冊技術審查指導原則
...hǐdǎoyuánzé《醫用分子篩製氧設備產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。醫用分子篩製氧設備產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範醫用分子篩製氧...
法規文件 -
儘可能的低劑量原則
...àngyuánzé英文：aslowasreasonablyachievable,ALARA儘可能的低劑量原則（aslowasreasonablyachievable,ALARA）的意思是使工作人員地接受劑量儘可能的低，甚至應低於規定的允許劑量，並要求實施到每一個人身上。ALARA原則包括以下幾方面：（1）...
醫學影像技術學 -
中西注射劑聯用原則
...藥。2.中西注射劑聯用，應根據中西醫診斷和各自的用藥原則進行，並儘可能減少聯用藥物的種數和劑量，根據臨牀情況及時調整用藥，避免長時間的中西藥物聯用。3.中西注射劑聯用，儘可能選擇不同的給藥途徑(如穴位注射、...
臨牀藥學 -
可重複性原則
拼音：kězhòngfùxìngyuánzé英文：Repeatabilityprinciple可重複性原則是運用實驗方法必須遵守的一項原則，即在相同的條件下，對於同一研究對象再進行同一種實驗，結果應該是相同的，否則其實驗結果的可靠性就不能肯定。
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提取原則
拼音：tíqǔyuánzé提取原則是指一般藥物有效成分的提取原則。應按藥物的不同性質，選擇適宜的溶劑，提取其有效成分。①對有效成分還不清楚的藥物，一般用水作溶劑提取。②含揮發油成分的藥物應先提取揮發成分，其水溶...
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藥物代謝產物安全性試驗技術指導原則
...yànjìshùzhǐdǎoyuánzé《藥物代謝產物安全性試驗技術指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月15日國食藥監注[2012]122號印發。藥物代謝產物安全性試驗技術指導原則一、概述：藥物安全性的非臨牀研究通常由標準的動物...
法規文件 -
外科紗布敷料（第二類）產品註冊技術審查指導原則
...oyuánzé《外科紗布敷料（第二類）產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月24日發佈。外科紗布敷料（第二類）產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範外科紗布敷料（第二類）產品的技...
法規文件 -
全瓷義齒用氧化鋯瓷塊產品註冊技術審查指導原則
...dǎoyuánzé《全瓷義齒用氧化鋯瓷塊產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。全瓷義齒用氧化鋯瓷塊產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範全瓷義齒用氧...
法規文件 -
醫師資格考試大綱（軍事醫學2013年版）
...3．掌握維護軍人健康和提高軍事作業能力的衛生學保障原則和措施。4．掌握核、化、生武器傷害的特點和規律，醫學防護、救治原則和措施。5．具備軍隊衛勤保障的組織指揮、衛生防疫、醫療救治、核化生武器損傷防護等基本...
法規文件 -
非處方藥適應症範圍確定原則
...ànwéiquèdìngyuánzé基本信息：《非處方藥適應症範圍確定原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年11月14日《國家食品藥品監督管理局辦公室關於印發處方藥轉換爲非處方藥評價指導原則（試行）等6個技術文件的通知》食藥監辦...
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