硝苯地平膠丸
...。這種反應常發生在劑量調整期或加量時,特別是合用b-受體阻滯劑時。在此期間需監測血壓,尤其合用其他降壓藥時。(2)芬太尼麻醉接受冠脈旁路血管移植術(或者其他手術)的患者,單獨服用硝苯地平或與b-受體阻滯劑合用...
藥品說明書天麻素片
...道消失很快,2小時後僅存劑量的5.2%,血中上升很快,t1/2α僅爲6分鐘,在1小時前後維持較高水平,與小鼠鎮靜作用時間一致,消除半衰期靜注爲4.44小時,口服爲7.47小時。在體內分佈以腎最高,其次爲肝、肺、心、脾及腦。主要...
藥品說明書石杉鹼甲片
...本品口服吸收迅速而完全,分佈亦快,分佈相半衰期(t1/2α)爲9.8分鐘,生物利用度高,排泄緩慢,消除相半衰期(t1/2β)爲247.5分鐘,主要通過尿液以原型及代謝產物形式排出體外。【適應症】本品適用於良性記憶障礙,提高患者指...
藥品說明書醋酸曲安奈德軟膏
...化學名稱:本品主要成分爲醋酸曲安奈德。其化學名爲:16α,17-[(甲基亞乙基)雙(氧)]-11β,,21-二羥基-9-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯。其結構式爲:分子式:C24H33FO7分子量:476.54【性狀】本品爲乳劑型基質的白色軟膏【...
藥品說明書;激素類及內分泌類硫酸特布他林氣霧劑
...瓶內。【藥理毒理】特布他林可選擇性興奮b2-腎上腺素能受體,舒張支氣管平滑肌。【藥代動力學】噴入口內,約10%從氣道吸收,90%嚥下經腸壁和肝臟代謝;代謝物及原形藥均從尿液排泄。【適應症】支氣管哮喘、慢性喘息性支...
藥品說明書丙谷胺膠囊
...子式:C18H26N2O4分子量:334.42【藥理毒理】本品爲胃泌素受體的拮抗劑,化學結構與胃泌素(G-17)及膽囊收縮素(CCK)二種腸激肽的終末端化學結構相似。其功能基團酰胺基能特異性能和胃泌素競爭壁細胞上胃泌素受體,因而能明...
藥品說明書;消化系統用藥丙谷胺片
...334.42【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲胃泌素受體的拮抗劑,化學結構與胃泌素(G-17)及膽囊收縮素(CCK)二種腸激肽的終末端化學結構相似。其功能基團酰胺基能特異性能和胃泌素競爭壁細胞上胃泌素受體,因而能明...
藥品說明書;消化系統用藥鹽酸左布諾洛爾滴眼液
...【藥理毒理】藥理作用1.左布諾洛爾爲非選擇性b-腎上腺受體阻斷劑,對b1和b2受體均有阻斷作用。左布諾洛爾的阻斷受體作用比它的右旋異構體強60倍,但直接心肌抑制作用相同,因此左旋異構體-左布諾洛爾被採用。左布諾洛...
藥品說明書奧沙西泮片
...失(或稱遺忘)作用。本藥作用於中樞神經系統的苯二氮卓受體(BZR),加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,增強GABA系統的活性。BZR分爲I型和II型,據認爲I型受體興奮可以解釋BZ類藥物的抗焦慮作用,而II型受...
藥品說明書;安眠鎮靜類丙谷胺膠囊
...18H26N2O4分子量:334.42【性狀】【藥理毒理】本品爲胃泌素受體的拮抗劑,化學結構與胃泌素(G-17)及膽囊收縮素(CCK)二種腸激肽的終末端化學結構相似。其功能基團酰胺基能特異性和胃泌素競爭壁細胞上胃泌素受體,因而能明顯...
藥品說明書