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舒林酸片
...時，食物可延緩其吸收，達峯值時間爲4～5小時。分佈以血漿中濃度最高，其次是肝、胃、腎、小腸及其他組織。本品95%與血漿蛋白結合，舒林酸半衰期爲7小時，活性物半衰期爲18小時。藥物最終以母藥或無活性代謝物或葡萄糖...
藥品說明書 -
複方雙氯芬酸鈉注射液
...氨基酚吸收後滲入全身體液，在肝臟代謝，經腎臟排泄，血漿半衰期爲1～4小時。雙氯芬酸鈉吸收後與血漿蛋白的結合率達99%，經尿及膽汁排泄，平均血降半衰期爲1.2～1.8小時。【適應症】解熱鎮痛藥。用於各種發熱性疾病的發...
藥品說明書 -
鹽酸格拉司瓊片
...靜等不良反應。【藥代動力學】健康志願者單次口服1mg，血漿濃度峯值爲3.63ng/ml，血漿清除半衰期爲6.23小時，分佈容積爲3.94L/kg，血清蛋白結合率約爲65%，總清除率爲0.4L/h/kg。癌症患者的清除半衰期顯著延長，爲9.8～11.6小時。...
藥品說明書 -
複方對乙酰氨基酚（Ⅱ）片
...藥代動力學】本品主要通過胃腸迅速吸收，其中撲熱息痛血漿峯值在30～120分鐘內出現，半衰期爲3～4小時。主要通過肝臟代謝成爲葡萄糖醛酸和硫酸鹽化合物，經腎臟排泄。異丙安替比林血漿峯值在15～30分鐘內出現，半衰期爲1...
藥品說明書 -
鹽酸肼屈嗪片
...後負荷。【藥代動力學】口服吸收良好，達90%，1-2小時達血漿高峯濃度，但生物利用度較低爲30%-50%。血漿蛋白的結合率87％。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期爲3-7小時，腎功能衰竭時延長，但不必調整劑量。由於...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
鹽酸肼屈嗪片
...負荷。【藥代動力學】口服吸收良好，達90%，1～2小時達血漿高峯濃度，但生物利用度較低爲30%～50%。血漿蛋白的結合率87%。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期爲3～7小時，腎功能衰竭時延長，但不必調整劑量。由...
藥品說明書 -
鹽酸維拉帕米片
...被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%-35%。血漿蛋白結合率約爲90%。單劑口服後1～2小時內達峯濃度，作用持續6～8小時。平均半衰期爲2.8～7.4小時，在增量期可能延長。長期口服(間隔6小時給藥至少10次)半衰期增加...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
吲哚美辛膠囊
...量的90%，食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢，血漿蛋白結合率約爲99%。口服1～4小時血藥濃度達峯值，用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml，50mg時爲2.8µg/ml；T1/2平均爲4.5小時，早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
氟哌利多注射液
...具有安定和增強鎮痛作用。【藥代動力學】本品大部分與血漿蛋白結合，半衰期（t1/2）約爲2.2小時。主要在肝臟代謝，代謝物大部分經尿排出，少部分由糞便排出。【適應症】（1）用於精神分裂症和躁狂症興奮狀態。（2）本品...
藥品說明書 -
吲哚美辛腸溶片
...鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢，吸收入血後，約有99%與血漿蛋白結合。口服1～4小時血藥濃度達峯值，用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml，50mg時爲2.8µg/ml；T1/2平均爲4.5小時，早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯...
藥品說明書；解熱鎮痛類