甘珀酸鈉膠囊
...防止氫離子逆彌散,從而加強胃粘膜屏障。在胃內可與胃蛋白酶結合,抑制酶的活力約50%,對潰瘍面保護作用。本品尚有刺激腎上腺或增強內源性皮質激素的作用。【藥代動力學】本品口服後大部分在胃內吸收。有腸肝循環,主...
藥品說明書;消化系統用藥甲碸黴素顆粒
...抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。此外,本品還具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全,口服0.4g後血藥達峯時間(Tmax)爲2小時,血藥峯濃度(Cmax)爲4mg/L。...
藥品說明書注射用磺胺嘧啶鈉
...透析不能排出本品.血液透析僅中等度清除本品。本品的蛋白結合率爲38%~48%。【適應症】本品主要用於敏感腦膜炎球菌所致的腦膜炎患者的治療。也可用於治療:1.對其敏感的流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和其他鏈球菌所致的...
藥品說明書維生素C注射液
...類藥。維生素C參與氨基酸代謝、神經遞質的合成、膠原蛋白和組織細胞間質的合成,可降低毛細血管的通透性,加速血液的凝固,刺激凝血功能,促進鐵在腸內吸收,促使血脂下降,增加對感染的抵抗力,參與解毒功能,且有...
藥品說明書甘珀酸鈉片
...防止氫離子逆彌散,從而加強胃粘膜屏障。在胃內可與胃蛋白酶結合,抑制酶的活力約50%,對潰瘍面保護作用。本品尚有刺激腎上腺或增強內源性皮質激素的作用。【藥代動力學】本品口服後大部分在胃內吸收。有腸肝循環,主...
藥品說明書;消化系統用藥吡嗪酰胺膠囊
...液、腎及膽汁。腦脊液內藥濃度可達血濃度的87%~105%。蛋白結合率約10%~20%。口服2小時後血藥濃度可達峯值,T1/2爲9~10小時,肝、腎功能減退時可能延長。主要在肝中代謝,水解成吡嗪酸,爲具有抗菌活性的代謝物,繼而羥化...
藥品說明書甲氧苄啶片
...酸生物合成的主要組成部分,因此本品阻止了細菌核酸和蛋白質的合成,且本品與細菌的二氫葉酸還原酶的結合較之對哺乳類動物酶的結合緊密5萬~6萬倍。本品與磺胺藥合用可使細菌的葉酸合成代謝遭到雙重阻斷,有協同作用...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸奈福泮片
...收迅速,Tmax1~3小時,首過效應明顯。T1/24~8小時,血漿蛋白結合率71%~76%。由肝代謝而失去藥理活性,大部分經腎臟排泄,原形藥不足5%,少量隨糞便排出。【適應症】用於術後止痛、癌症痛、急性外傷痛。亦用於急性胃炎、...
藥品說明書注射用降纖酶
...凍幹塊狀物或粉末,有引溼性,易溶於水。【藥理毒理】蛋白水解酶。能溶解血栓,抑制血栓形成,改善微循環。【藥代動力學】【適應症】(1)急性腦梗死,包括腦血栓、腦栓塞,短暫性腦缺血發作(TIA),以及腦梗死再復...
藥品說明書吡嗪酰胺片
...液、腎及膽汁。腦脊液內藥濃度可達血濃度的87%~105%。蛋白結合率約10%~20%。口服2小時後血藥濃度可達峯值,t1/2爲9~10小時,肝、腎功能減退時可能延長。主要在肝中代謝,水解成吡嗪酸,爲具有抗菌活性的代謝物,繼而羥化...
藥品說明書