奧美拉唑腸溶片
...弱鹼性藥物,易濃集於酸性環境中,因此口服後可特異地分佈於胃黏膜壁細胞的分泌小管中,並在此高酸環境下轉化爲亞磺酰胺的活性形式,然後通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又稱質子泵)的巰基呈不可逆性的結...
藥品說明書西洛他唑片
...環氧化物和環羥化物,動物試驗本品體內無蓄積性。主要分佈於胃、肝臟、腎臟,而在中樞神經系統的分佈比其他組織低。本品主要經腎及糞便排出,部分自膽汁排泄。【適應症】(1)適用於治療由動脈粥樣硬化、大動脈炎、...
藥品說明書鹽酸格拉司瓊膠囊
...服吸收迅速且完全。血藥濃度達峯時間爲3小時。在體內分佈廣泛,血清蛋白結合率爲65%。主要代謝途徑爲N-去烷基化及芳香環氧化後再被共軛化。消除半衰期在代謝正常者爲8小時,代謝不良者爲42小時。劑量的8%~9%以原形、70%...
藥品說明書注射用氨力農
...ml(1.5~7.5mg/ml),與心臟指數變化百分率成線性相關。血漿分佈半衰期約4.6分鐘,清除半衰期爲2~5小時(平均3.6小時),蛋白結合率較低,爲10%~20%。10%~40%通過腎臟以原藥排泄,其餘部分主要在肝臟中乙酰化,以數種代謝物形...
藥品說明書利多卡因氣霧劑
...力和使心排血量下降。【藥代動力學】本品吸收後,組織分佈快而廣,能透過血-腦屏障和胎盤。大部分先經肝微粒酶降解,經尿排出,少量出現在膽汁中。【適應症】本品爲局麻藥。主要作表面麻醉用於內窺鏡檢查.【用法用量...
藥品說明書利多卡因氣霧劑
...力和使心排血量下降。【藥代動力學】本品吸收後,組織分佈快而廣,能透過血-腦屏障和胎盤。大部分先經肝微粒酶降解,經尿排出,少量出現在膽汁中。【適應症】本品爲局麻藥。主要作表面麻醉用於內窺鏡檢查.【用法用量...
藥品說明書氯氮䓬片
...體差異較大。生物利用度約86%,總清除率(CL)1L/h,表觀分佈容積(Vd)28L,蛋白結合率96%。口服0.5~2小時血藥濃度達峯值,血藥濃度達到穩態需5~14日。經肝臟代謝,先去甲基進而脫氨基氧化,先後轉化爲具有相似藥理活性的...
藥品說明書馬藺子素膠囊
...時,Vd爲0.150L,表明本品吸收速度快,消除時間長;組織分佈情況表明,藥物在消化道內滯留時間長,12小時瘤體內放射性最高,24小時血藥濃度仍維持在該水平,肺和胸腺中也有較高放射性,腦和肌肉最低。本品一次給藥後,半...
藥品說明書葛根素注射液
...期明顯降低(分別爲11.8小時、10.4小時、4.7小時)。體內分佈以肝、腎、心臟和血漿中較多,睾丸、肌肉、脾臟次之,並可通過血腦屏障進入中樞。本品消除較快,在體內不易蓄積。【適應症】可用於輔助治療冠心病、心絞痛、...
藥品說明書磷[32P]酸鈉口服溶液
...日。當32P進入人體內無機磷代謝庫以後,開始數日內均勻分佈於體內,以後則主要聚集在骨、骨髓、肝、脾和淋巴結內,其濃度可較其他組織多10倍。【適應症】用於治療真性紅細胞增多症、原發性血小板增多症等疾病。並可制...
藥品說明書