經動脈灌注化療術
...1)改變藥物載體:利用腫瘤組織對某些糖類、脂類特有親和性,提高靶器官藥物濃度和滯留時間。(2)動脈阻滯化療:包括球囊導管阻塞法、動脈升壓藥物灌注法、可降解微球阻滯法。(3)高熱化療藥物灌注。2.長期藥物灌注...
手術格蘭西龍
...發成功的第二個5-HT3受體拮抗型止吐新藥,與5-HT3受體的親和力比與其他受體(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、組胺H1、苯二氮卓和阿片受體等)的親和力高13000倍。格拉司瓊通過對腸部上端迷走神經和內臟傳入神經元、孤束核和嘔吐...
脂蛋白脂肪酶
...測定血漿LPL活性時,一定要靜脈注射肝素,因爲LPL對肝素親和性很高。靜脈注射肝素,使LPL從內皮細胞表面釋放入血,這是測定血中LPL活性的一種必備操作。通常按每公斤體重10單位的量靜脈注射,10分鐘後採靜脈血得到血漿再...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;酶類測定格立西龍
...發成功的第二個5-HT3受體拮抗型止吐新藥,與5-HT3受體的親和力比與其他受體(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、組胺H1、苯二氮卓和阿片受體等)的親和力高13000倍。格拉司瓊通過對腸部上端迷走神經和內臟傳入神經元、孤束核和嘔吐...
格拉司瓊鹽酸鹽
...發成功的第二個5-HT3受體拮抗型止吐新藥,與5-HT3受體的親和力比與其他受體(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、組胺H1、苯二氮卓和阿片受體等)的親和力高13000倍。格拉司瓊通過對腸部上端迷走神經和內臟傳入神經元、孤束核和嘔吐...
鹽酸格雷西隆
...發成功的第二個5-HT3受體拮抗型止吐新藥,與5-HT3受體的親和力比與其他受體(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、組胺H1、苯二氮卓和阿片受體等)的親和力高13000倍。格拉司瓊通過對腸部上端迷走神經和內臟傳入神經元、孤束核和嘔吐...
格拉司瓊
...發成功的第二個5-HT3受體拮抗型止吐新藥,與5-HT3受體的親和力比與其他受體(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、組胺H1、苯二氮卓和阿片受體等)的親和力高13000倍。格拉司瓊通過對腸部上端迷走神經和內臟傳入神經元、孤束核和嘔吐...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;藥物VIP
...PACl,其中,VPACl受體和VPAC2受體對VIP/PACAP兩種神經肽的親和力相似,但PACl受體對PACAP的親和力對VIP的親和力要高300~1000倍。VIP釋放與特異受體結合發揮生理功能,可增加促。腎上腺皮質激素(ACTH)分泌;調節腦及胃腸血管壓力...
化驗及醫學檢查;激素類測定;消化道激素測定可來替蘭
...物消膽胺比較,顯示與大多數膽汁酸類有較大的吸附量和親和性,考來替蘭可有效降低門靜脈血中的總膽汁酸量以及腹部淋巴管內的總膽固醇濃度,有效增加排泄物中的膽汁酸以及膽固醇。反覆給予考來替蘭可使大白鼠肝微粒體...
血管活性腸肽
...PACl,其中,VPACl受體和VPAC2受體對VIP/PACAP兩種神經肽的親和力相似,但PACl受體對PACAP的親和力對VIP的親和力要高300~1000倍。VIP釋放與特異受體結合發揮生理功能,可增加促。腎上腺皮質激素(ACTH)分泌;調節腦及胃腸血管壓力...
化驗及醫學檢查