適碘地區
拼音:shìdiǎndìqū英文:iodineadequateareas[WS/T669—2020碘缺乏地區和適碘地區的劃定]定義:適碘地區(iodineadequateareas)是指在自然環境中,未採取補碘措施的情況下,通過飲水和食物攝入的碘,能夠滿足人體正常碘需要量的地區。...
詞條;營養學酒精性肌病
...無力。慢性肌病在戒酒後2~3個月內常有改善。因與周圍神經病同時存在,故可能與維生素B1和其他維生素缺乏有關。治療應給予足量B族維生素和改善全身營養狀況。慢性肌病的預後與慢性酒精中毒程度相關。可能出現神經系統...
疾病甲狀腺功能減低症
...腺釋放激素分泌不足臨牀症狀較輕,但常有其他垂體激素缺乏的症狀。治療:不論何種原因造成的甲狀腺功能減低症,都需要甲狀腺素終生治療,以維持正常生理功能。疾病描述:甲狀腺功能減低症簡稱甲低,是由於各種不同的...
疾病;兒科遺傳性非球形紅細胞性溶血性貧血
...gxuèxìngpínxuè疾病分類:普通外科疾病概述:由紅細胞酶缺乏引起的溶血性貧血,最初稱爲先天性非球形細胞溶血性貧血,現稱遺傳性非球形細胞溶血性貧血(HNHA)。根據自溶血試驗的結果將這種貧血分成Ⅰ、Ⅱ兩型。臨牀出現肝...
疾病;普通外科凝血酶消耗試驗
...臨牀意義:PCT縮短(<20s)①先天性因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ缺乏所引起的血友病甲、乙和因子Ⅺ、Ⅻ缺乏症;②獲得性因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ缺乏,如DIC、原發性纖溶以及肝臟疾病、維生素K缺乏缺乏症等;③血循環中有抗凝物質,...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查苯丙酮酸尿
...;phenylpyruvicoligophrenia疾病別名苯丙酮尿症,苯丙氨酸羥化酶缺乏症,苯丙氨酸羥化酶缺乏,phenylalaninehydroxylasedeficiency疾病代碼ICD:E70.0疾病分類兒科疾病概述苯丙酮酸尿即苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由於苯丙氨酸代謝途徑中,酶缺...
疾病;兒科口服五維葡萄糖
...C17H2ON4O6)應爲64~104μg;含維生素C(C6H8O6)應爲1.7~2.3mg;含煙酸(C6H5NO2)應爲0.85~1.15mg。處方維生素B10.12g維生素B20.08g維生素C2g維生素D22mg(81萬單位)煙酸1g旦服葡萄糖適量───────────────────────────...
維生素B1
...磷酸硫胺素(TPP)。TPP是糖代的一種重要的輔酶。所以,缺乏VB1時,使糖代謝受阻,一方面導致神經組織的供能不足,另一方面,使糖代謝過程中產生的丙酮酸、乳酸在血、尿和組織中堆積,從而引起多發性神經炎,並影響心肌...
詞條;維生素類藥;西藥中毒;血液生化檢查;血清維生素測定;營養學;維生素;水溶性維生素;生物學;人體必需的營養素;B族維生素;化驗及醫學檢查;食品安全;食品添加劑;營養強化劑簡易凝血酶生成試驗
...常值:10~14s,大於15s爲異常。化驗結果臨牀意義:(1)缺乏因子Ⅷ:見於血友病甲、血管性血友病(VWD)、DIC等。(2)缺乏因子Ⅸ:見於血友病乙、肝臟病、維生素K缺乏缺乏症、口服抗凝劑、DIC等。(3)缺乏因子Ⅺ:見於因...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查先天性色素缺乏
...taneousalbinism,OCA)、泛發性白化病、白斑病、先天性色素缺乏,是一種常染色體隱性遺傳性皮膚病。表現爲皮膚、毛髮、眼睛的部分或完全的色素缺失。本病有遺傳異質性,與黑素形成及轉運相關的多種基因均可導致疾病表型的...
詞條;診療指南;罕見病診療指南;疾病;遺傳性疾病