萘普生注射液
...素合成,起到抗炎和鎮痛作用。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲534mg/kg,腹腔注射LD50爲575mg/kg;小鼠經口LD50爲1234mg/kg,腹腔注射LD50爲435mg/kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率高於99%。T1/2一般爲13小時。在肝內代謝,經腎臟排...
藥品說明書注射用吲哚菁綠
...地被肝細胞攝取,又從肝細胞以遊離形式排泄到膽汁中,經膽道入腸,隨糞便排出體外。由於排泄快,一般正常人靜注20分鐘後約有97%從血中排除、不參與體內化學反應、無腸肝循環(進入腸管的ICG不再吸收入血)、無淋巴逆流、...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...,重複給藥2~3個月,血藥濃度達穩態,t1/2約3周,主要經肝臟代謝。大約22%由膽汁排出,約20%可重吸收進入肝腸循環,約40~60%經糞便排出,約30~40%經尿排泄,體內消除緩慢。【適應證】急、慢性精神病的維持治療。【用法用...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...,重複給藥2~3個月,血藥濃度達穩態,t1/2約3周,主要經肝臟代謝。大約22%由膽汁排出,約20%可重吸收進入肝腸循環,約40~60%經糞便排出,約30~40%經尿排泄,體內消除緩慢。【適應證】急、慢性精神病的維持治療。【用法用...
藥品說明書氯沙坦鉀片
...療劑量水平上服藥。【藥代動力學】本品口服吸收良好,經首過代謝後形成羧酸型活性代謝物及其它無活性代謝物;生物利用度約爲33%。氯沙坦及其活性代謝產物的血藥濃度分別在1小時及3−4小時達到峯值。半衰期分別爲2小時...
藥品說明書呋塞米注射液
...腎小管液流量增加的同時腎小球濾過率不下降,可能與流經緻密斑的氯減少,從而減弱或阻斷了球-管平衡有關。呋塞米能擴張肺部容量靜脈,降低肺毛細血管通透性,加上其利尿作用,使迴心血量減少,左心室舒張末期壓力降...
藥品說明書注射用頭孢噻肟鈉
...能不全者t1/2b可延長爲14.6小時。約80%(74%~88%)的給藥量經腎排泄,其中約50%~60%爲原形藥,10%~20%爲去乙酰頭孢噻肟,頭孢噻肟經膽汁排泄的量甚少,約爲給藥量的0.01%~0.1%。丙磺舒可使頭孢噻肟的腎清除減少5%,t1/2b延長45%...
藥品說明書;抗感染藥注射用頭孢噻肟鈉
...能不全者t1/2b可延長爲14.6小時。約80%(74%~88%)的給藥量經腎排泄,其中約50%~60%爲原形藥,10%~20%爲去乙酰頭孢噻肟,頭孢噻肟經膽汁排泄的量甚少,約爲給藥量的0.01%~0.1%。丙磺舒可使頭孢噻肟的腎清除減少5%,t1/2b延長45%...
藥品說明書氫化可的松片
...結合,其中80%與皮質激素轉運蛋白(CBG)結合,本品主要經肝臟代謝,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少數以原形經尿排泄。【適應症】主要用於治療腎上腺皮質功能減退症的替代治...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...本品適用治療惡性淋巴瘤,急性淋巴細胞白血病,中樞神經系統惡性腫瘤如神經母細胞瘤,膠質瘤和星形細胞瘤及轉移瘤,膀胱癌及神經母細胞瘤等。【用法用量】單藥治療每次60mg/m2,加生理鹽水500ml,靜滴30分鐘以上,每日1次...
藥品說明書