土黴素鹼
...症狀。5.周圍血象改變:長期用藥可出現異常淋巴細胞、粒細胞毒性顆粒,血小板減少和粒細胞減少等。6.中樞神經系統:用藥時偶可致良性顱內壓增高,表現爲頭痛、嘔吐、視神經盤水腫等。7.二重感染:長期用藥可引起二重感...
獲得性血小板功能障礙
...貧血最早出現的表現,也可能是經過治療之後血紅蛋白及粒細胞恢復正常,血小板尚未得到恢復。骨髓病性疾病如癌腫浸潤時血小板減少,大多爲腫瘤細胞損害巨核細腿,因此血小板生成減少。以上兩種情況檢查骨髓即可明確診...
疾病C5功能不全綜合徵
...免疫反應中,主要是通過免疫調理、增強吞噬細胞(包括中性粒細胞)的趨化性和免疫黏附作用,發揮和溶解抗原的效應。當補體的原發性免疫功能不全時,表現對各種感染的易感性增高,並容易繼發各種自身免疫性疾病。本症...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症巴特綜合症
...變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血症、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀和遺傳類型,即先天性Bartter綜合徵,典型Bartter綜合徵和Gitelman綜...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病血小板平均體積
...lin異常、免疫性血小板減少症、巨大血小板綜合徵、慢性粒細胞白血病、血栓性疾病。(2)平均血小板體積減少見於:再生障礙性貧血、脾功能亢進、血小板減少症恢復期、急性放射病、急性白血病化療後。(3)平均血小板體...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查巴特綜合徵
...變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血症、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀和遺傳類型,即先天性Bartter綜合徵,典型Bartter綜合徵和Gitelman綜...
疾病巴特爾綜合徵
...變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血症、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀和遺傳類型,即先天性Bartter綜合徵,典型Bartter綜合徵和Gitelman綜...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病毛細支氣管炎
...及胸腔穿刺液進行細菌培養及藥敏試驗。血白細胞增高,中性粒細胞增高。白細胞內出現中毒顆粒,少數患兒有白細胞總數降低。有條件者可取痰、鼻咽部分泌物進行病毒分離及呼吸道病毒的快速檢測。2.胸部X線檢查注意有明顯...
疾病;兒科家族性抗維生素D 佝僂病
...型的臨牀表現如明顯佝僂病或骨軟化症(以下肢爲明顯)。小兒患者發病早,出生不久即有低血磷,1週歲左右即出現骨骼病變,尤以“O”型腿爲常見引起注意的早期症狀。2.低血磷,腎磷清除率增加,尿磷增多。3.腸吸收鈣及磷減...
疾病;腎臟內科骨嗜酸性肉芽腫
...胞增多症的一種類型。溶骨病損內含有組織細胞和嗜酸性粒細胞累積,好發年齡爲青少年,好發部位爲顱骨,肋骨、脊柱、肩胛骨等,成人較少發病。長骨病損多見於幹骺端和骨幹。刮除植骨術或放射療法均爲有效的治療方法,...
疾病;腫瘤科;骨腫瘤;惡性骨腫瘤