美愈僞麻顆粒劑
...2-甲氧基苯氧基)乳酸。僞麻黃鹼經胃腸道吸收迅速,幾乎完全吸收,血漿半衰期6~8小時。分佈於組織和體液(包括中樞神經系統)。約50%~75%以原形藥物經尿液排出體外,其他經肝臟脫甲基化、仲羥基化和氧化脫氨作用代謝成...
藥品說明書注射用丙戊酸鈉
...位模擬或加強着GABA的抑制作用,對神經膜的作用則尚未完全闡明,可能直接作用於對鉀傳導有關的膜活動。【藥代動力學】【適應症】本品主要用於癲癇的單純或複雜性失神發作、肌陣攣發作和全身性強直-陣攣發作(大發作)...
藥品說明書硫酸小諾黴素片
...均無變化,處死動物後作耳蝸鋪片,7只豚鼠耳蝸毛細胞完全正常,另外3只僅有少數耳蝸毛細胞壞死(分別爲10,10,17個)。【藥代動力學】本品口服後吸收很少,在腸道中能達高濃度。但在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰...
藥品說明書尼莫地平緩釋膠囊
...起的缺血性腦損傷。然而在人體應用該藥的作用機制仍不完全清楚。此外尚具有保護和促進記憶、促進智力恢復的作用。【藥代動力學】本品口服吸收後,約3~4小時血藥濃度達高峯,消除半衰期(t1/2)爲3~5小時,本品在肝臟...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...用14C鹽酸洛非西定在人的研究證明,洛非西定口服後吸收完全,Tmax約在2~5小時,Cmax相當於2.6~4.0ng/ml的遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2α爲1.3~3.7小時,消除相t1/2β爲9~18.3小時。吸收後的藥物,原...
藥品說明書氨力農注射液
...【藥理作用】本品爲磷酸二酯酶抑制劑,其作用機制尚未完全闡明,試驗證明本品具有正性肌力作用和血管擴張作用。正性肌力作用主要是通過抑制磷酸二酯酶,使心肌細胞內環磷酸腺苷(CAMP)濃度增高,細胞內鈣增加,心肌...
藥品說明書格列美脲膠囊
...較少引起較重低血糖。【藥代動力學】本品口服後迅速而完全吸收,空腹或進食時服用對本品的吸收無明顯影響,服後2~3小時達血藥峯值,口服4mg平均峯值約爲300ng/ml,T1/2約5~8小時,本品在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活性...
藥品說明書硝酸甘油控釋口頰片
...鍾起作用,作用持續4~6小時。主要在肝臟代謝,迅速而完全,中間產物爲二硝酸鹽和單硝酸鹽,終產物爲丙三醇。兩種主要代謝產物1,2-二硝酸甘油和1,3-二硝酸甘油與母體藥相比較,作用較弱,半衰期更長,代謝後經腎臟排...
藥品說明書鹽酸哌侖西平片
...分泌和最高酸分泌下降。【藥代動力學】本品口服吸收不完全,tmax爲2~3小時,絕對生物利用度約爲26%(±4.6%),與進食同時服用時可減少吸收,降至10~20%。除了腦及胚胎組織外,本品在其他臟器和骨骼肌均有分佈,其中以肝...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...對完整的以及破損的皮膚產生中度刺激性,但停藥一週可完全恢復。小鼠(口服)LD50148~178mg/kg,大鼠346~460mg/kg。【藥代動力學】局部外用本品後,可在血中檢測到有意義的藥物濃度。本品代謝迅速,它在肝臟中進行去甲基反...
藥品說明書