甲基多巴片
...巴。其化學名稱爲:L-3-(3,4-二羥基苯基)-2-甲基丙氨酸倍半水合物。結構式:分子式:C10H13NO4·1H2O分子量:238.24【性狀】本品爲糖衣片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】藥理:(1)甲基多巴爲芳香氨酸脫羧酶抑制劑。(2)僅甲...
藥品說明書注射用吲哚菁綠
...,靜注ICG後分別採取5、10、15分鐘三次血液。(3)計算用半對數座標紙,取縱軸對數分度爲ICG濃度,橫軸的等分度爲時間(分),分別標繪5、10、15分鐘實測值,連接各點成直線。或用最小二乘法作出最佳直線。求出濃度減半的...
藥品說明書注射用吲哚菁綠
...,靜注ICG後分別採取5、10、15分鐘三次血液。(3)計算用半對數座標紙,取縱軸對數分度爲ICG濃度,橫軸的等分度爲時間(分),分別標繪5、10、15分鐘實測值,連接各點成直線。或用最小二乘法作出最佳直線。求出濃度減半的時...
藥品說明書注射用吲哚菁綠
...,靜注ICG後分別採取5、10、15分鐘三次血液。(3)計算用半對數座標紙,取縱軸對數分度爲ICG濃度,橫軸的等分度爲時間(分),分別標繪5、10、15分鐘實測值,連接各點成直線。或用最小二乘法作出最佳直線。求出濃度減半的時...
藥品說明書注射用美洛西林鈉
...類白色的粉末或結晶或疏鬆塊狀物。【藥理毒理】本品爲半合成青黴素類抗生素,對銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、肺炎桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬、枸櫞酸桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬以及對青黴素敏感的革蘭陽性球菌均有抑菌...
藥品說明書酮康唑膠囊
...亦可透過血胎盤屏障。血清蛋白結合率約爲90%以上。消除半減期爲6.5~9小時。部分藥物在肝內代謝,降解爲無活性的咪唑環和哌嗪環。代謝物及原型藥主要由膽汁排泄,經腎臟排出僅佔給藥量的13%,其中約2~4%爲藥物原型,本...
藥品說明書;抗感染藥注射用頭孢曲松鈉
...]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二鈉鹽三倍半水合物。結構式:分子式:C18H16N8Na2O7S3·3H2O分子量:661.59【性狀】本品爲白色或類白色結晶性粉末。【藥理毒理】本品爲第三代頭孢菌素類抗生素。對腸桿菌科細菌有強...
藥品說明書依諾沙星片
...基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸倍半水合物。結構式:(參見依諾沙星膠囊)分子式:C15H17FN4O3·H2O分子量:347.35【性狀】本品爲類白色或微黃色片或薄膜衣片。【藥理毒理】本品具廣譜抗菌作用,尤其對需...
藥品說明書氫化可的松片
...道吸收,約1小時血藥濃度達峯值,T1/2約爲100分鐘,生物半效期約8~12小時。在血中90%以上與血漿蛋白結合,其中80%與皮質激素轉運蛋白(CBG)結合,本品主要經肝臟代謝,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大多數代謝產物...
藥品說明書依諾沙星膠囊
...基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸倍半水合物。結構式:(參見依諾沙星膠囊)分子式:C15H17FN4O3·H2O分子量:347.35【性狀】【藥理毒理】本品具廣譜抗菌作用,尤其對需氧革蘭陰性桿菌抗菌活性高,對下列細...
藥品說明書