麻醉機和呼吸機用呼吸管路產品註冊技術審查指導原則
...要求上述標準包括了註冊產品標準中涉及到的標準。有的企業還會根據產品的特點引用一些行業外的標準和一些較爲特殊的標準。產品適用及引用標準的審查可以分兩步進行。首先對引用標準的齊全性和適宜性進行審查,也就是...
法規文件老專家服務基層健康行動方案
...務基層健康行動方案》由國家衛生健康委辦公廳、國家中醫藥管理局辦公室於2021年7月19日《關於印發老專家服務基層健康行動方案的通知》(國衛辦基層函〔2021〕399號)印發。發佈通知:關於印發老專家服務基層健康行動方案...
行動計劃;法規文件醫療衛生機構接受社會捐贈資助管理暫行辦法
...機構接受社會捐贈資助管理暫行辦法》由衛生部、國家中醫藥管理局於2007年4月6日發佈,自2007年4月6日起執行。第一章總則第一條爲了鼓勵社會捐贈資助衛生事業,規範捐贈資助和受贈受助行爲,保護捐贈資助人和受贈受助人...
法規文件2012年國家藥品不良反應監測年度報告
...報告和監測管理辦法》的貫徹實施,督促藥品生產、經營企業和醫療機構建立藥品不良反應報告和監測制度,履行監測和報告責任。針對地市級監測機構組建時間短、人員新、經驗相對缺乏等現實狀況,強化培訓和業務交流,提...
藥品不良反應急性冠狀動脈綜合徵分級診療技術方案
...徵分級診療技術方案》由國家衛生健康委辦公廳、國家中醫藥管理局辦公室於2021年9月24日《關於印發急性冠狀動脈綜合徵分級診療技術方案的通知》(國衛辦醫函〔2021〕512號)印發。發佈通知:關於印發急性冠狀動脈綜合徵分...
法規文件;急性冠狀動脈綜合徵;分級診療技術方案;診療技術方案國家高原病醫學中心設置標準
...及患者開展健康教育、普及疾病防治知識技能。六、落實醫改相關任務及醫院管理情況:(一)推進分級診療制度和醫聯體建設。:發揮引領作用,牽頭成立高原病領域醫聯體,相關成員單位≥50家。建立雙向轉診機制,近5年,...
詞條;醫療機構管理;法規文件;國家醫學中心中頻電療產品註冊技術審查指導原則
...電療產品在進行風險分析時至少應包括以下的主要危害,企業還應根據自身產品特點確定其他危害(見表1)。表1中頻電療產品主要危害序號危害類型可能的危害1能量危害電能(電擊)2熱能(皮膚電極表面溫升)3生物學危害生...
法規文件互聯網藥品交易服務審批暫行規定
...子商務活動。第三條互聯網藥品交易服務包括爲藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構之間的互聯網藥品交易提供的服務,藥品生產企業、藥品批發企業通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行的互聯網藥品交易以及向...
法規文件推進婦幼健康文化建設工作方案(2021-2025年)
...進婦幼健康促進行動,大力普及婦幼健康知識,積極參與醫改。堅持底線思維,落實落細意識形態工作責任制,有效防範化解風險。(二)培育婦幼健康文化價值理念。弘揚社會主義核心價值觀,踐行敬佑生命、救死扶傷、甘於...
詞條;法規文件;婦幼健康;工作方案中藥注射劑安全性再評價基本技術要求
...分的研究資料,並保證藥材質量穩定。處方中飲片的生產企業、炮製方法和條件應固定,藥材來源及飲片質量應具有可追溯性,藥材的要求同上。4.中藥注射劑所用原料應根據質量控制的要求,完善其質量標準,必要時增加相關...
法規文件