先天性膽管擴張症臨牀路徑(2016年版)
拼音:xiāntiānxìngdǎnguǎnkuòzhāngzhènglínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《先天性膽管擴張症臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年5月31日《國家衛生計生委辦公廳關於實施苯丙酮尿症等26個病種臨牀路徑...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑先天性主動脈縮窄臨牀路徑(2017年版)
拼音:xiāntiānxìngzhǔdòngmàisuōzhǎilínchuánglùjìng(2017niánbǎn)基本信息:《先天性主動脈縮窄臨牀路徑(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制(修)定,在中華醫學會網站發佈。發佈通知:國家衛...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;心血管外科臨牀路徑Wagner股骨延長術治療先天性股骨短縮
拼音:Wagnergǔgǔyánzhǎngshùzhìliáoxiāntiānxìnggǔgǔduǎnsuō英文:wagnertechniqueoffemorallengtheningforcongenitallyshortfemur手術名稱:Wagner股骨延長術治療先天性股骨短縮別名:femorallengtheningbytheWagnermethod;WagnerHoperativelengtheningofthefemur分類:...
小兒外科手術;兒童肢體延長術;手術先天性肝囊腫
拼音:xiāntiānxìnggānnángzhǒng英文:congenitalcystofliver疾病代碼:ICD:Q44.6疾病分類:肝膽外科疾病概述:先天性肝囊腫(congenitalcystofliver)是常見的臨牀肝臟良性疾病,隸屬於先天性發育異常,臨牀上常將其分爲多發性肝囊腫或多囊...
疾病;肝膽外科先天性先天性腎囊腫瘤病
概述:多囊腎(polycystickidney)又名Potter(Ⅰ)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病,爲遺傳性疾病,是腎臟一種先天性異常。雙側腎臟披髓質均可累及,但...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形先天性肝內膽管囊狀擴張症
拼音:xiāntiānxìnggānnèidǎnguǎnnángzhuàngkuòzhāngzhèng英文:Carolisyndrome疾病別名交通性肝內膽管囊狀擴張症,Caroli病,communicatingcysticdilatationofintrahepaticduct疾病代碼ICD:Q44.5疾病分類肝膽外科疾病概述先天性肝內膽管囊狀擴張症又稱交...
疾病;肝膽外科先天性直腸肛門畸形的手術
拼音:xiāntiānxìngzhíchánggāngménjīxíngdeshǒushù先天性直腸肛門畸形的手術先天性直腸肛門畸形手術方式選擇由所患畸形類型決定,手術時間選擇由合併瘻管與否來決定。手術圖解⑴肛門閉鎖,直腸尿道瘻開口於前列腺或尿道膜...
手術先天性主動脈弓畸形
拼音:xiāntiānxìngzhǔdòngmàigōngjīxíng概述:先天性主動脈弓畸形畸形指主動脈弓及其分支發育異常,引致氣管及/或食管受壓迫。Hommel於1737年描述了雙主動脈弓。1939年Wolman敘述了雙主動脈弓壓迫氣管、食管的臨牀表現。Gross於19...
疾病先天性醛固酮增多症
拼音:xiāntiānxìngquángùtóngzēngduōzhèng英文:Barttersyndrome疾病別名巴特綜合徵,巴特爾綜合徵,Bartter綜合徵,慢性特發性低鉀血癥,腎小球旁器增生綜合徵,Barttersyndrome疾病代碼ICD:E26疾病分類腎臟內科疾病概述本綜合徵是一常染色體...
疾病;腎臟內科先天性動脈導管未閉
拼音:xiāntiānxìngdòngmàidǎoguǎnwèibì概述:動脈導管原本系胎兒時期肺動脈與主動脈間的正常血流通道。由於該時肺不司呼吸功能,來自右心室的肺動脈血經導管進入降主動脈,而左心室的血液則進入升主動脈,故動脈導管爲...
疾病