聯苯雙酯口服混懸液

...高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化爲一氧化碳有抑制作用，並降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗，從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導的肝臟ALT升高，能...

雙羥萘酸噻嘧啶寶塔糖

...病等。【用法用量】（1）成人常用量①蛔蟲病，一次按體重10mg/kg(一般爲500mg)頓服，每日一次，療程1～2日；②鉤蟲感染，劑量同上，連服3日；③蟯蟲感染，每日按體重5～10mg/kg，連服7日。（2）小兒常用量①蛔蟲病，每日按體...

注射用羧苄西林鈉

...2日至第17日腦脊液內藥物濃度爲2.3～24.5mg/L。約2%在肝內代謝，血消除半衰期（t1/2b）爲1～1.5小時。大部分以原形通過腎小球濾過和腎小管分泌清除，小部分經膽道排泄。血液透析可清除本品，腹膜透析則僅可部分清除本品。【...

水楊酸鈉片

...腹腔注射LD50爲780mg/Kg。【藥代動力學】本品爲阿司匹林的代謝產物，口服後吸收迅速、完全，可分佈於全身各組織，也能滲入關節腔和腦脊液。在肝臟代謝，代謝產物主要爲水楊尿酸和葡糖醛酸結合物，小部分爲龍膽酸。本品爲...

氫化可的松注射液

...白結合率75%～96%，總清除率（CL）21～30L/小時。在肝臟中代謝滅活，只有少量皮質醇從尿中排出，其他代謝產物以葡萄糖醛酸結合或硫酸酯形式從腎臟排出。【適應症】腎上腺皮質功能減退症及垂體功能減退症，也用於過敏性和...

硫鳥嘌呤片

...爲白色片【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的常用嘌呤代謝拮抗藥物，是細胞週期特異性藥物，對處於S期細胞最敏感，除能抑制細胞DNA的合成外，對RNA的合成亦有輕度抑制作用。本品是鳥嘌呤的類似物，在人體內必需由磷酸...

膦甲酸鈉注射液

...血藥濃度的43%。血清蛋白結合率爲14%～17%。本品在體內不代謝，成人靜脈滴注47～57mg/kg，每8小時1次後，血藥峯濃度（Cmax）可達575mmol/L。其血消除半衰期（t1/2b）爲3.3～6.8小時，主要經腎小球過濾和腎小管分泌排泄，約80%～87%自...

洛莫司汀膠囊

...與一般烷化劑無交叉耐藥性，與長春新鹼、甲基苄肼及抗代謝藥物亦無交叉耐藥性。對小鼠和兔子的試驗表明該藥物有致癌性。【藥代動力學】口服易吸收，體內迅速變爲代謝產物。器官分佈以肝（膽汁）。腎脾爲多，次爲肺、...

丙磺舒片

...12小時。排尿酸有效血藥濃度需100～200mg/ml。本品在肝內代謝成羧基化代謝物及羥基化合物，這些代謝物均具有促尿酸排泄的活性。代謝物主要經腎排出，在24～48小時中約有5%～10%的給藥量以原形排出。【適應症】用於（1）高尿...

鹽酸酚苄明片

...，半衰期（t1/2）約24小時，作用可持續3-4天。本品在肝內代謝，多數藥物24小時內從腎及膽汁排出，少量在體內保留數天。【適應症】1．嗜鉻細胞瘤的治療和術前準備。2．周圍血管痙攣性疾病。3．前列腺增生引起的尿瀦留。【...