鹽酸黃酮哌酯膠囊
...次口服0.2g,2小時左右血藥濃度即達高峯,它與血漿蛋白結合很少,其水溶性代謝產物3-甲基黃酮-8-羧酸與血漿蛋白結合率高,一次口服後血中T1/2爲50分鐘,其主要經尿排泄,T1/2約爲24小時。代謝產物有3-甲基黃酮-8-羧酸、哌啶醇...
藥品說明書硝西泮片
...制與其選擇性作用於大腦邊緣系統,與中樞苯二氮受體結合,而促進g-氨基丁酸的釋放,促進突觸傳導功能有關,具有安定、鎮靜及顯著催眠作用。本品還具有中樞性肌鬆弛作用和抗驚厥作用。【藥代動力學】口服快速吸收,...
藥品說明書鹽酸哌唑嗪片
...困難。(4)動物實驗顯示,大部分藥物與a1酸性糖蛋白相結合,僅5%藥物以遊離型存在於血液中,肺、心臟、血管等部位的濃度較高,而在腦中較低。(5)本品不影響a2受體,降壓時很少發生反射性心動過速,對心排出量影響較...
藥品說明書氯化筒箭毒鹼注射液
...競爭性菸鹼樣受體阻斷劑,能與運動終板上的菸鹼樣受體結合,阻止乙酰膽鹼對運動終板膜所起的除極作用,使骨骼肌鬆弛,由眼部開始,繼之肢體、頸部、軀幹,最後肋間肌鬆弛,出現腹式呼吸,劑量過大則抑制膈肌,使膈肌...
藥品說明書氯化筒箭毒鹼注射液
...競爭性菸鹼樣受體阻斷劑,能與運動終板上的菸鹼樣受體結合,阻止乙酰膽鹼對運動終板膜所起的除極作用,使骨骼肌鬆弛,由眼部開始,繼之肢體、頸部、軀幹,最後肋間肌鬆弛,出現腹式呼吸,劑量過大則抑制膈肌,使膈肌...
藥品說明書佐匹克隆片
...有鎮靜催眠和肌肉鬆弛作用。其作用於苯二氮卓受體,但結合方式不同於苯二氮卓類藥物。本品爲速效催眠藥,能延長睡眠時間,提高睡眠質量,減少夜間覺醒和早醒次數。本品的特點爲次晨殘餘作用低。【藥代動力學】據資料報道...
藥品說明書雌二醇控釋貼片
...50mg。主要經肝臟代謝,主要代謝物爲雌三醇、雌酮及其結合物,以葡萄糖醛酸鹽及硫酸鹽結合物的形式經腎臟排出。【適應症】適用於各種原因引起的雌激素缺乏所致的下述症狀:潮熱、出汗、睡眠障礙、頭暈、生殖器萎縮、...
藥品說明書吲哚美辛控釋片
...後,血藥濃度達峯值,峯濃度爲16-18ng/ml。本品血漿蛋白結合率90%,少量吲哚美辛可透過血腦屏障。並可透過胎盤。肝內在微粒體酶作用下轉化爲O-去甲基化物和N-去氯苯甲酰化物。代謝物大部分以葡萄糖醛酸結合物的形式...
藥品說明書山梨醇鐵注射液
...給藥量的20%~30%。不可靜脈注射。如注射量超過血液的鐵結合力,血漿中游離鐵對機體有毒性作用,因此該藥不能與口服鐵鹽同時應用。【適應症】一般不做首選鐵劑。主要用於預防和治療各種不宜口服鐵劑者,如潰瘍性結腸炎...
藥品說明書鹽酸黃酮哌酯片
...次口服0.2g,2小時左右血藥濃度即達高峯,它與血漿蛋白結合很少,其水溶性代謝產物3-甲基黃酮-8-羧酸與血漿蛋白結合率高,一次口服後血中T1/2爲50分鐘,其主要經尿排泄,T1/2約爲24小時。代謝產物有3-甲基黃酮-8-羧酸、哌啶醇...
藥品說明書