環己哌氮環庚
...能阻止周圍去甲腎上腺的再攝取,卻可阻斷中樞突觸前α-受體,加快腦內去甲腎上腺上腺上腺素轉換。米安色林還能阻斷腦內某些部位的5-HT受體。米安色林的藥代動力學:米安色林易於吸收,口服後約2h可達血藥峯值。在肝內經...
org-3770
...3年。米氮平的藥理作用:米氮平爲作用於中樞突觸前α2受體拮抗藥,增強腎上腺素能的神經傳導。通過與中樞5-羥色胺(5-HT2,5-HT3)受體相互作用起調節5-HT的功能。米氮平兩種旋光對映體都具有抗抑鬱活性,左旋體阻斷α2受體...
米他扎平
...3年。米氮平的藥理作用:米氮平爲作用於中樞突觸前α2受體拮抗藥,增強腎上腺素能的神經傳導。通過與中樞5-羥色胺(5-HT2,5-HT3)受體相互作用起調節5-HT的功能。米氮平兩種旋光對映體都具有抗抑鬱活性,左旋體阻斷α2受體...
咪哌酮
...或類白色結晶性粉末,無臭,無味。是作用較強的多巴胺受體拮抗劑,通過鬆弛肌間神經叢的突觸後膽鹼能神經元,對多巴胺起抑制作用,不易透過血腦脊液屏障。用於治療各種原因引起的噁心、嘔吐。本藥易吸收,主要在肝臟...
博思清
...哌唑是多巴胺和5-羥色胺系統的穩定劑,是突觸後多巴胺受體的阻滯劑,同時又是突觸前自主受體的激動劑,與D2和D3受體的親和力非常強。阿立哌唑是D2受體的部分激動劑,在活體多巴胺功能亢進模型中顯示出較強的阻滯作用,...
654-2
...稱爲“654-1”、人工合成品稱“654-2”。山莨菪鹼爲M膽鹼受體阻斷藥,作用與阿托品相似或稍弱。654-1與654-2的作用與用途基本相同,但後者的不良反應略多。兩者都具有明顯的外周抗膽鹼作用,能使痙攣的平滑肌鬆弛,並能解除...
多非利特
...髒傳導速度或竇房結功能,對鈉離子通道、α-腎上腺素能受體或β-腎上腺素能受體沒有作用。在臨牀試驗中,60%~70%的患者在使用多非利特一年內保持心律正常。多非利特的藥代動力學:多非利特口服吸收完全,空腹吸收的達峯...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;其他抗心律失常藥;藥物擬膽鹼藥
...奮效果的藥物稱擬膽鹼藥。擬膽鹼藥包括能直接激動膽鹼受體藥物(如毛果芸香鹼),又可分爲:①M,N膽鹼受體激動藥;②M膽鹼受體激動藥;③N膽鹼受體激動藥。以及具有抗膽鹼酯酶作用的藥物(如毒扁豆鹼、新斯的明等)...
全心異位並列移植
...概述:異位心臟移植也稱並列心臟移植,是將供心移植於受體的右側胸腔內,不切除受體的心臟,術後供、受體的心臟共同承擔循環功能。由1974年11月Barnard成功應用於臨牀,異位心臟移植的優點在於:①當供心發生急性排斥反...
手術;心臟移植;異位心臟移植;心血管外科手術毒扁豆鹼
...紋肌興奮藥,爲可逆性膽鹼酯酶抑制劑,作用於M膽鹼能受體,呈現與擬膽鹼藥類似的作用。可用於三環類抗抑鬱藥和苯二氮䓬類藥物過量的解救,和阿托品等抗膽鹼藥中毒的特效拮抗劑。本藥口服、注射、局部黏膜給藥易吸收...
神經系統藥物;作用於自主神經系統的藥物;抗膽鹼酯酶藥;藥物