欣百達
...洛西汀的藥理作用:度洛西度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺上腺上腺素(NE)再攝取抑制藥。度洛西汀抗抑鬱與中樞鎮痛作用的機制尚未明確,但認爲與其增強中樞神經系統5-羥色胺能與去甲腎上腺上腺上...
化學感受器瘤
...中香茶扁桃酸(VAM)、三甲基腎上腺素、兒茶酚胺和5-羥色胺的濃度,測定前3天應停服有關兒茶酚胺類藥物防止假陽性出現。對腫瘤較大術後出現呼吸和吞嚥困難者可術前置鼻飼管,有面癱、眼瞼不能閉合者,常規做眼瞼縫合。...
社交恐懼症
...洛爾25~50中成藥九味鎮心顆粒1包/次,每日3次*SNRIs:5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑;**SSRIs:選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑。
精神科;疾病;精神障礙;焦慮障礙鹽酸託莫西汀
...。對其他神經遞質受體(如膽鹼能、組胺、多巴胺、5-羥色胺以及α-腎上腺素受體)幾乎無親和力。阿託西汀的藥代動力學:阿託西汀口服後迅速吸收,給藥後約1~2h達血藥峯值,在強代謝者(EM)和弱代謝者(PM)中的絕對生物...
鹽酸度洛西汀
...洛西汀的藥理作用:度洛西度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺上腺上腺素(NE)再攝取抑制藥。度洛西汀抗抑鬱與中樞鎮痛作用的機制尚未明確,但認爲與其增強中樞神經系統5-羥色胺能與去甲腎上腺上腺上...
失眠障礙診療規範(2020年版)
...根據患者的個體化病情酌情使用。(1)曲唑酮:屬於5-羥色胺受體拮抗劑/再攝取抑制劑,半衰期6~8小時,低劑量曲唑酮可有效阻斷5-HT2A、α1和H1受體,達不到對5-HT2C受體的有效阻斷作用。通過擬5-HT能作用而增加γ-氨基丁酸能作...
詞條;精神障礙;診療規範;睡眠障礙類頸動脈體瘤
...中香茶扁桃酸(VAM)、三甲基腎上腺素、兒茶酚胺和5-羥色胺的濃度,測定前3天應停服有關兒茶酚胺類藥物防止假陽性出現。對腫瘤較大術後出現呼吸和吞嚥困難者可術前置鼻飼管,有面癱、眼瞼不能閉合者,常規做眼瞼縫合。...
外陰痛
...肽釋放所致,如P物質、降鈣素基因調節肽、內啡肽、5-羥色胺和其他兒茶酚胺;這些神經肽有前庭炎效應,可增加炎症過程。前庭炎患者前庭內P物質水平高於對照組,上皮內神經纖維密度亦有明顯增加。中樞和周圍神經敏感可...
疾病;婦產科社交焦慮障礙
...洛爾25~50中成藥九味鎮心顆粒1包/次,每日3次*SNRIs:5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑;**SSRIs:選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑。
疾病;精神科;精神障礙;焦慮障礙度洛西汀
...洛西汀的藥理作用:度洛西度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺上腺上腺素(NE)再攝取抑制藥。度洛西汀抗抑鬱與中樞鎮痛作用的機制尚未明確,但認爲與其增強中樞神經系統5-羥色胺能與去甲腎上腺上腺上...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物