醋酸氫化可的松注射液
...抗炎及免疫抑制作用,抗毒素作用和抗休克作用。【藥代動力學】半衰期(t1/2)1.3~1.9小時,蛋白結合率75%~96%,總清除率(CL)21~30L/h。在肝臟中代謝滅活,只有少量皮質醇從尿中排出,其他代謝產物以葡萄糖醛酸結合或硫...
藥品說明書注射用琥珀氯黴素
...因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品給藥後在肝內水解釋放出氯黴素,肌內注射吸收慢,血藥濃度僅爲口服等量氯黴素的一半,1/3爲無活性的酯化物,靜注後平均血藥濃度與口服氯黴素相近。氯...
藥品說明書馬來酸氨氯地平片
...心功能正常的患者服用本品後測定靜息和運動狀態下血流動力學,心臟射血分數有所增加,但對dP/dt或左室舒張末壓/容積無顯著影響。治療劑量下,本品單獨使用甚或與b-阻滯劑合用,均不引起負性肌力作用。本品不影響竇房結...
藥品說明書維參鋅膠囊
...,提高大鼠睾丸及腦相對重量及小鼠常壓耐缺氧。【藥代動力學】【適應症】用於老年人男性性功能、雙眼視敏度、聽力、心臟功能自我調節能力、肺功能等功能衰退症。【用法用量】口服,晨服一次2粒,一日1次,三個月爲一...
藥品說明書苯巴比妥片
...濃度。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服後在消化道吸收完全但較緩慢,0.5~1小時起效,一般2~18小時血藥濃度達到峯值。吸收後分佈於體內各組織,血漿蛋白結合率約爲40%(20%~45%),表觀分佈容...
藥品說明書;安眠鎮靜類苯巴比妥片
...濃度。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服後在消化道吸收完全但較緩慢,0.5~1小時起效,一般2~18小時血藥濃度達到峯值。吸收後分佈於體內各組織,血漿蛋白結合率約爲40%(20%~45%),表觀分佈...
藥品說明書氯硝西泮片
...神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】口服吸收快而完全,約81.2~98.1%,1~2小時血藥濃度達峯值。蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏障,口服30~60分鐘生效,...
藥品說明書;抗癲癇藥氯硝西泮片
...神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】口服吸收快而完全,約81.2%~98.1%,1~2小時血藥濃度達峯值。蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏障,口服30~60分鐘生效,...
藥品說明書鹽酸可樂定注射液
...低。使用可樂定的患者大部分有心率減慢,但藥物對血液動力學無影響。4.臨牀研究證實可樂定降低血漿腎素活性、減少醛固酮及兒茶酚胺分泌,但這些藥理作用與抗高血壓作用的確切關係並不完全清楚。5.急性使用鹽酸可樂...
藥品說明書;心血管系統用藥磷酸氯喹注射液
...,這可能是瘧原蟲對氯喹產生抗藥性的原因之一。【藥代動力學】注射後藥物在血漿中濃度較高,但在紅細胞內的濃度更高,爲血漿濃度的10~20倍,而被瘧原蟲侵入的紅細胞內藥物濃度又比正常者約高25倍。氯喹與組織蛋白結合...
藥品說明書