吲哚美辛腸溶片

...鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢，吸收入血後，約有99%與血漿蛋白結合。口服1～4小時血藥濃度達峯值，用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml，50mg時爲2.8µg/ml；T1/2平均爲4.5小時，早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯...

注射用卡鉑

...破壞DNA而抑制腫瘤的生長。【藥代動力學】卡鉑在體內與血漿蛋白結合較少，呈二室開放模型，主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半衰期較長，t1/2爲29小時。給予病人靜脈滴注20～520mg/m2/小時，24小時尿中排出鉑67％(63％～73％)。...

甲磺酸多沙唑嗪片

...服[2-14C]標記的本品1mg/kg時，其乳汁中的最大濃度比母體血漿濃度高出20倍。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速，達峯時間2～3小時，生物利用度約65%，與蛋白結合率達98%，終末消除半衰期（t1/2）爲19～22小時。進食後服藥吸收...

注射用單磷酸阿糖腺苷

...髒中濃度最高，骨骼肌、腦內濃度低，腦脊液內的濃度爲血漿濃度的35%～50%。約60%～80%的單磷酸阿糖腺苷以阿糖次黃嘌呤（Ara-HX）的形式從尿中排泄。【適應症】用於治療皰疹病毒感染所致的口炎、皮炎、腦炎及鉅細胞病毒感染...

注射用卡鉑

...破壞DNA而抑制腫瘤的生長。【藥代動力學】卡鉑在體內與血漿蛋白結合較少，呈二室開放模型，主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半衰期較長，T1/2爲29小時。給予病人靜脈滴注20～520mg/m2/小時，24小時尿中排出鉑67%（63%～73%）。...

厄貝沙坦片

...後能迅速吸收，生物利用度爲60%～80%，不受食物的影響。血漿達峯時間爲1～1.5小時，消除半衰期爲11～15小時。三天內達穩態。厄貝沙坦通過葡萄糖醛酸化或氧化代謝，體外研究表明主要由細胞色素酶P4502C9氧化。本品及代謝物經...

氯沙坦鉀片

...衰期分別爲2小時和6−9小時。氯沙坦及其活性代謝產物的血漿蛋白結合率≥99%；血漿清除率分別爲600毫升/分鐘和50毫升/分鐘。腎清除率分別爲74毫升/分鐘和26毫升/分鐘。氯沙坦及其代謝產物經膽汁和尿液排泄。【適應症】本品...

苯磺阿曲庫銨注射液

...fman降解是在生理pH及溫度下季銨類自發水解而消除）和被血漿中丁酰膽鹼酯酶（假性膽鹼酯酶）水解，代謝物無活性。本品與血漿蛋白組合率約爲80%。主要代謝物從尿液及膽汁中排泄，半衰期約20分鐘。本品消除的兩種途徑皆不...

葡萄糖酸鈣注射液

...生成不溶性氟化鈣，用於氟中毒的解救。【藥代動力學】血漿中約45％鈣與血漿蛋白結合，正常人血清鈣濃度2.25-2.50mmol/L(9-11mg/100ml),甲狀旁腺素，降鈣素、維生素D的活性代謝物維持血鈣含量的穩定性。鈣主要自糞便排出（約80％...

奧美拉唑膠囊

...常單劑量生物利用度約35%，多劑量生物利用度增至約60%，血漿蛋白結合率爲95%～96%，血漿半衰期爲0.5～1小時，慢性肝病患者爲3小時。本品在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝，代謝物的約80%經尿排泄，其餘由膽汁分...