維生素K1片
...時,血液的凝固就出現遲緩,這時給以維生素K1就可促進肝臟合成Ⅱ因子、Ⅷ因子、Ⅸ因子及Ⅹ因子,以達到較快止血的作用。【藥代動力學】在膽汁的存在下,維生素K1由胃腸道經小腸淋巴管吸收,用藥後吸收良好,並在肝內...
藥品說明書喃氟啶注射液
...液體。【藥理毒理】本品爲氟尿嘧啶的衍生物,在體內經肝臟活化轉換爲氟尿嘧啶而發揮其抗腫瘤活性,干擾DNA與RNA合成,主要作用於S期,爲細胞週期特異性藥物。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍,毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4~1/7。【藥...
藥品說明書;抗腫瘤類蘭索拉唑片
...泛分佈於以胃壁和小腸壁爲中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝,大多經膽汁於糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內無蓄積。【適應症】胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)綜合徵(胃泌素瘤)。...
藥品說明書醋酸氫化可的松片
...約爲100分鐘。在血中90%以上與血漿蛋白結合,本品主要經肝臟代謝,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少數以原形經尿排泄。【適應症】主要用於治療腎上腺皮質功能減退症的替代治療...
藥品說明書氟他胺片
...並降低其血清酸性磷酸酶的水平。大鼠服藥後以胃腸道、肝臟和腎臟濃度最高,代謝物主要經尿排出。【適應症】適用於前列腺癌,對初治及復治患者都可有效。【用法用量】每次250mg,口服,每日3次。【不良反應】男性乳房女...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸丁螺環酮片
...】口服吸收快而完全,0.5~1小時達血藥濃度峯值。存在肝臟首過效應,t1/2爲1~14小時,血漿蛋白結合率爲95%。大部分在肝內代謝,其代謝產物爲5-羥基丁螺環酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性。口服後,約60%由腎臟排...
藥品說明書氟他胺膠囊
...並降低其血清酸性磷酸酶的水平。大鼠服藥後以胃腸道、肝臟和腎臟濃度最高,代謝物主要經尿排出。【適應症】適用於前列腺癌,對初治或復治患者都可有效。【用法用量】每次250mg,口服,每日3次。【不良反應】男性乳房女...
藥品說明書;抗腫瘤類磺胺間甲氧嘧啶片
...易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發生核黃疸。5.肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發生急性肝壞死。6.腎臟損害。由於本品在尿中溶解度較高(遊離型和乙酰化物),故結晶尿與血尿少見。偶有患者發生間質性...
藥品說明書;抗感染藥氫化可的松注射液
...時,蛋白結合率75%~96%,總清除率(CL)21~30L/小時。在肝臟中代謝滅活,只有少量皮質醇從尿中排出,其他代謝產物以葡萄糖醛酸結合或硫酸酯形式從腎臟排出。【適應症】腎上腺皮質功能減退症及垂體功能減退症,也用於過...
藥品說明書環孢素口服液
...%~12%在粒細胞,4l%~58%則分佈在紅細胞中。本品由肝臟代謝,經膽道排泄至糞便中排出,僅有6%經腎臟排泄,其中約0.1%仍以原形排出。【適應症】適用於預防同種異體腎、肝、心、骨髓等器官或組織移植所發生的排斥...
藥品說明書