葡萄糖腦苷脂病
...糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,...
疾病;血液科;白細胞疾病腦苷脂網狀內皮細胞病
...糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,...
疾病;血液科;白細胞疾病急性胰腺炎(水腫型,膽源性)臨牀路徑(2016年版)
...防復發的宣教□注意患者排便情況重點醫囑長期醫囑:□肝膽外科護理常規□一級護理□禁食□生命體徵監測□記24小時液體出入量□補液治療□抑酸治療□抑制胰腺分泌藥物或胰酶抑制劑□如有感染徵象給予抗菌藥物治療臨時...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑腦苷脂沉積病
...糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,...
疾病;神經內科葡萄糖腦酰胺沉積病
...糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,...
疾病;血液科;白細胞疾病艾滋病的消化系統損害
...特徵。在消化系統,可侵犯從口腔到肛門的各段消化道及肝膽、胰腺等消化腺體。影響消化系統的臨牀表現爲:長期腹瀉、嚴重消化和吸收不良、消化道出血、消瘦、噁心、嘔吐、吞嚥疼、厭食、腹痛、黃疸、腹部包塊等。疾病...
疾病;消化科;腸道疾病;腸道其他疾病葡萄糖腦苷脂酶缺乏症
...糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,...
疾病;血液科;白細胞疾病神經病變性急性戈謝綜合徵
...糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,...
疾病;血液科;白細胞疾病右脅下痛
...則兩脅俱痛。”《景嶽全書·雜證謨》:“脅痛之病本屬肝膽二經,以二經之脈皆循脅肋故也。然而心、肺、脾、胃、腎與膀胱亦皆有脅痛之病……脅痛有內傷外感之辨。凡寒邪在少陽經,乃病爲脅痛耳聾而嘔,然必有寒熱表證...
中醫學;中醫症狀名門靜脈血栓形成
...門靜脈系統血栓形成的可能,但確診還要依靠彩色多普勒超聲或CT檢查。診斷困難者行磁共振血管成像、門靜脈造影可做出診斷。實驗室檢查:1.當腸壞死合併細菌感染時,白細胞增多,大便潛血陽性,肌酸磷酸激酶明顯增高,...
疾病;消化內科