注射用青蒿琥酯
...通過其內過氧化物(雙氧)橋,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。毒理學:動物毒理實驗表明本品有一定的...
藥品說明書注射用乳糖酸紅黴素
...50%以上。表觀分佈容積爲0.9L/kg。蛋白結合率爲70%~90%。遊離紅黴素在肝內代謝,血半衰期爲1.4~2小時,無尿患者的血半衰期可延長至4.8~6小時。紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出,並進行腸肝循環,約2%~5%的口服量和10%~15...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸哌唑嗪片
...驗顯示,大部分藥物與a1酸性糖蛋白相結合,僅5%藥物以遊離型存在於血液中,肺、心臟、血管等部位的濃度較高,而在腦中較低。(5)本品不影響a2受體,降壓時很少發生反射性心動過速,對心排出量影響較小,也不增加腎素...
藥品說明書注射用乳糖酸紅黴素
...50%以上。表觀分佈容積爲0.9L/kg。蛋白結合率爲70%~90%。遊離紅黴素在肝內代謝,血半衰期爲1.4~2小時,無尿患者的血半衰期可延長至4.8~6小時。紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出,並進行腸肝循環,約2%~5%的口服量和10%~15...
藥品說明書水楊酸鈉片
...雙香豆素合用時,因從血漿蛋白結合部位置換後者,提高遊離型雙香豆素血濃度,增強其抗凝作用,易致出血。(3)本品也可置換磺脲類降血糖藥甲磺丁脲,增強其降血糖作用,易致低血糖反應。(4)與腎上腺皮質激素合用,...
藥品說明書;解熱鎮痛類蒿甲醚膠囊
...通過其內過氧化物(雙氧)橋,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學...
藥品說明書蒿甲醚片
...通過其內過氧化物(雙氧)橋,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學...
藥品說明書蒿甲醚膠丸
...通過其內過氧化物(雙氧)橋,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學...
藥品說明書阿司匹林腸溶片
...增即可導致血藥濃度較大的改變。本品以結合的代謝物和遊離的水楊酸從腎臟排泄。服用量較大時,未經代謝的水楊酸的排泄增多。個體間可有很大的判別。尿的pH值對排泄速度有影響,在鹼性尿中排泄速度加快,而且遊離的水...
藥品說明書鹽酸哌唑嗪片
...驗顯示,大部分藥物與a1酸性糖蛋白相結合,僅5%藥物以遊離型存在於血液中,肺、心臟、血管等部位的濃度較高,而在腦中較低。5.本品不影響a2受體,降壓時很少發生反射性心動過速,對心排出量影響較小,也不增加腎素分...
藥品說明書;心血管系統用藥