WS 539—2017 遠程醫療服務基本數據集
...數據集包括遠程醫療服務管理數據集、財務管理數據集和註冊管理數據集等3個類別的數據集,12個類別的數據子集,一共146個數據元。包括:1、遠程醫療服務管理數據集:(遠程醫療服務管理數據集包括遠程會診數據子集、遠...
詞條;醫療機構管理;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準中華人民共和國食品安全法實施條例
...的境外食品生產企業依照食品安全法第六十五條規定進行註冊,其註冊有效期爲4年。已經註冊的境外食品生產企業提供虛假材料,或者因境外食品生產企業的原因致使相關進口食品發生重大食品安全事故的,國家出入境檢驗檢...
法規文件醫療衛生機構醫學裝備管理辦法
...、淘汰的醫學裝備。用於醫療活動的,應當具備醫療器械註冊證。納入國家規定管理品目的大型醫用設備應當具備配置許可證。未經註冊的醫學裝備臨牀試驗按照國家相關規定執行。第三十四條醫療衛生機構應當嚴格依據國家有...
法規文件;管理辦法順泰醫療
...作。對於現有的血壓業務,企業希望進行合作發展項目、註冊已發展技術及在大部分股東的基礎上,帶領小部分股東進入更多企業。聯繫順泰醫療中文網站:http://cn.suntechmed.com/DaynMcBeeCEOSunTechMedical,Inc.507AirportBlvd.,Suite117Morrisville,N...
企業同種異體植入性醫療器械病毒滅活工藝驗證技術審查指導原則
...的一般要求,申請人/生產企業應依據具體產品的特性對註冊申報資料的內容進行充實和細化,如採用的病毒滅活工藝及相關參數等,並依據具體產品的特性確定其中的具體內容是否適用。本指導原則是對申請人/生產企業和審查...
法規文件醫療器械新產品審批規定(試行)
...場的批准文件。第四條生產企業可憑新產品證書申辦產品註冊。第五條醫療器械新產品證書由國家藥品監督管理局統一印製。新產品證書號爲:國藥管械(新)字XXXX1第X2XX3XXX4號其中:XXXX1——批准年份X2——產品類別XX3——產品...
法規文件張氏回醫正骨
...回藥膏”、“接骨續筋回藥膏”,已被自治區藥監局批准註冊,並投入醫院製劑生產,用於臨牀,對促進骨折癒合、消腫止痛有良好效果,也使民族藥走上了規範化、標準化的軌道,提高了回藥膏的安全性、穩定性和有效性。回...
中醫學國家罕見病醫學中心設置標準
...方向涵蓋罕見病;(3)牽頭或參與建設中國國家罕見病註冊登記系統,合作單位數量≥80家,註冊病種≥100種,且單中心登記病例數≥15000例。2.學科帶頭人具備以下條件者優先:(1)中國科學院或中國工程院院士;(2)教育部...
詞條;法規文件;醫療機構管理浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...明文件或者《醫療器械生產企業許可證》、醫療器械產品註冊證書;(二)從藥品批發企業、醫療器械經營企業首次採購藥品、醫療器械的,應當查驗《藥品經營許可證》、藥品批准證明文件或者《醫療器械經營企業許可證》、...
管理辦法;法規文件中華人民共和國中醫藥條例
...的法律、行政法規、部門規章的規定通過資格考試,並經註冊取得執業證書後,方可從事中醫服務活動。以師承方式學習中醫學的人員以及確有專長的人員,應當按照國務院衛生行政部門的規定,通過執業醫師或者執業助理醫師...
法規文件