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Marinesco–Sjogren氏綜合徵
...Marinesco–Sjogrenshìzōnghézhēng概述：又稱Garland–Moorehuse氏綜合徵、Sjogren氏Ⅱ型綜合徵，遺傳性共濟失調—白內障—侏儒—智力缺陷綜合徵。病因病理病機：病因未明。爲常染色體隱性遺傳。可能爲先天性代謝異常疾病。臨牀表現...
疾病 -
抗磷脂抗體綜合徵
...zhēng英文：antiphospholipidantibodysyndrome;APS概述：抗磷脂抗體綜合徵（antiphospholipidsyndrome，APS）是指由抗磷脂抗體（antiphospholipidantibody，APL抗體）引起的一組臨牀徵象的總稱。APL抗體是一組能與多種含有磷脂結構的抗原物質發生免疫...
風溼科；瀰漫性結締組織病；紅斑狼瘡；皮膚科疾病；結締組織病及有關免疫性疾病；疾病 -
豬繁殖和呼吸綜合徵病毒
...inerespiratoryandreproductivesyndromevirus中文名稱：豬繁殖和呼吸綜合徵病毒英文名稱：Porcinerespiratoryandreproductivesyndromevirus分類類型：種分類：成套病毒目動脈炎病毒科動脈炎病毒屬豬繁殖和呼吸綜合徵病毒豬繁殖和呼吸綜合徵病毒和...
生物學；病毒 -
馬-韋綜合症
概述：賁門黏膜撕裂綜合徵（cardiacmucosallacerationsyndrome）是以大量嘔血、用力不協調的嘔吐和食管胃連接部縱形撕裂爲特徵的綜合徵，系由Mallory與Weiss於1929年首次報道，因而又稱爲Mallory-Weiss綜合徵。過去認爲本病甚爲少見，但...
疾病；胸外科；食管疾病；食管損傷及食管炎症性疾病；食管炎症性疾病 -
賴利-戴綜合徵
...：làilì-dàizōnghézhēng英文：Riley-Daysyndrome概述：賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症（familialdysautonomia），是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day（1949）首先報道，主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科；自主神經系統疾病；皮膚科；神經功能障礙性皮膚病；疾病 -
賁門黏膜撕裂綜合徵
...zhēng英文：cardiacmucosallacerationsyndrome概述：賁門黏膜撕裂綜合徵（cardiacmucosallacerationsyndrome）是以大量嘔血、用力不協調的嘔吐和食管胃連接部縱形撕裂爲特徵的綜合徵，系由Mallory與Weiss於1929年首次報道，因而又稱爲Mallory-Weiss綜...
疾病 -
Takatsuki綜合徵
概述：POEMS綜合徵是一種病因和發病機制不清的少見的多系統疾病，主要表現爲多發性神經病變（polyneuropathy，P）、臟器腫大（organomegaly，o）、內分泌病變（endocrinopathy，E）、單克隆γ球蛋白病（monoclonalgammopathy，M，也叫M-蛋白...
疾病；神經內科；脊神經疾病 -
不寧腿綜合徵
...búníngtuǐzōnghézhēng英文：restlesslegsyndrome疾病別名多動腿綜合徵,不安腿綜合徵,脛骨不安症,肌性焦熱,腿部神經過敏症,無力性腳感覺異常症,Ekbom綜合徵,astheniccruralparesthenia,anxietastibia,impatiencemusculaire,legjitters疾病代碼ICD:G98疾病分類...
疾病；風溼免疫科 -
椎－基底動脈盜血綜合徵
...出現該血管供血區域供血不足的一系列症狀，稱爲“盜血綜合徵”。可分爲鎖骨下動脈盜血綜合徵,頸內外動脈盜血綜合徵,椎－基底動脈盜血綜合徵,大腦半球動脈盜血綜合徵。上述四種盜血綜合徵的確診，主要依靠腦血管造影檢...
疾病；神經內科 -
POEMS綜合徵
拼音：POEMSzōnghézhēng英文：POEMSsyndrome概述：POEMS綜合徵是一種病因和發病機制不清的少見的多系統疾病，主要表現爲多發性神經病變（polyneuropathy，P）、臟器腫大（organomegaly，o）、內分泌病變（endocrinopathy，E）、單克隆γ球蛋...
疾病；神經內科；脊神經疾病