鹽酸尼卡地平緩釋片
...爲黃色可淡黃色結晶性粉末。【藥理毒理】藥理學本品爲鈣拮抗劑、血管擴張藥。抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度,對血管選擇性較強。動物實驗中本品擴張冠狀血管平滑肌,此作用產生時的血藥濃度...
藥品說明書格列吡嗪膠囊
...完全的由小腸內吸收,健康成人服用5mg後約1.5~2小時達最高血藥峯濃度(Cmax約0.25μg/ml),半衰期爲5.06±1.34小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降糖活性.本品代謝迅速,其代謝產物無明顯活性。【適應症】用於2型糖尿病。【...
藥品說明書雙香豆素片
...的數值來調整劑量。【不良反應】過量易致出血,最常見的是無症狀的血尿、瘀斑、鼻衄、齒齦出血和咯血。個別病人可出現頭昏、噁心、腹瀉、皮膚過敏反應,嚴重持續性頭疼、腹疼、背疼。長期服用如突然停藥,部分病人於...
藥品說明書注射用二巰丁二鈉
...用35S標記的本品,血藥濃度5分鐘即達高峯,分佈以腎爲最高,依次爲肺、肝、心、腸、脾等。尿中排泄以最初1小時爲最快,以後逐漸減少,糞中亦有少量排泄。靜脈給藥本品血中T1/2僅4分鐘。尿中排泄巰基在初始30分鐘爲40%,4...
藥品說明書土黴素膠囊
...響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小時到達血藥峯濃度(Cmax),爲2.5mg/L。本品吸收後廣泛分佈於肝、腎、肺等組織和體液,易滲入胸水、腹水,不易透過血-腦脊液...
藥品說明書;抗感染藥土黴素片
...響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小時到達血藥峯濃度(Cmax),爲2.5mg/L。本品吸收後廣泛分佈於肝、腎、肺等組織和體液,易滲入胸水、腹水,不易透過血-腦脊液...
藥品說明書;抗感染藥尼莫地平注射液
...減少用藥劑量和保持觀察。(5)避免與β-阻滯劑或其他鈣拮抗劑合用。【孕婦及哺乳期婦女用藥】(1)藥物可由乳汁分泌,哺乳婦女不宜應用。(2)動物實驗提示本品具有致畸性。【兒童用藥】【老年患者用藥】【藥物相互作...
藥品說明書鹽酸妥卡尼膠囊
...230mg/kg。【藥代動力學】口服吸收迅速,經0.5~1.5小時達最高血濃度,半衰期爲15小時,治療量血濃度爲4~10mcg/ml(18~45mmol/l)。血漿蛋白接合率約爲10%。生物利用度接近100%。【適應症】用於嚴重的室性心律失常的治療。包括室...
藥品說明書;心血管系統用藥尼羣地平膠囊
...持續6-8小時。本品口服後約1.5小時血藥濃度達峯值。生物利用度約30%。T1/2爲2小時。在肝內代謝,70%經腎排泄,8%隨糞便排出。【適應症】用於治療高血壓。【用法與用量】成人常用量,口服,開始一次10mg,每日一次,以後可隨...
藥品說明書維生素AD膠丸
...E同用,可增加維生素A的吸收,增加其肝內貯存量,加速利用和降低毒性,但大量維生素E可消耗維生素A在體內的貯存。3.大量維生素A與抗凝藥(如香豆素或茚滿二酮衍生物)同服,可導致凝血酶原降低。4.考來烯胺、礦物油、新...
藥品說明書