2010年版藥典三部附錄Ⅰ
...注射和靜脈滴注。其中,供靜脈滴注用的大體積(除另有規定外,一般不小於50ml)注射液也稱靜脈輸液。注射用無菌粉末係指供臨用前以適宜的無菌溶液配製成澄明溶液或均勻混懸液的無菌固體制劑。可用適宜的注射用溶劑配...
2010年版藥典附錄2010年版藥典二部附錄Ⅰ
...解時限檢查法(2010年版藥典二部附錄ⅩA)檢查,除另有規定外,10分鐘內不應全部崩解或溶化。舌下片係指置於舌下能迅速溶化,藥物經舌下黏膜吸收發揮全身作用的片劑。舌下片中的藥物與輔料應是易溶性的,主要適用於急...
2010年版藥典附錄;製劑通則臨牀路徑管理指導原則(試行)
...生局:爲指導醫療機構開展臨牀路徑管理工作,規範臨牀診療行爲,提高醫療質量,保障醫療安全,我部組織制定了《臨牀路徑管理指導原則(試行)》。現印發給你們,供衛生行政部門和醫療機構在醫療質量管理工作中參照執...
臨牀路徑;臨牀路徑制定與實施北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...-6845體外循環及血液處理設備、Ⅲ-6854手術室、急救室、診療室設備及器具;C類:Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6864醫用衛生材料及敷料、Ⅲ-6865醫用縫合材料及粘合劑、Ⅲ-6866醫用高分子材料及製品;D類:Ⅲ-6822醫...
法規文件診所備案管理暫行辦法
...門診診斷和治療的醫療機構,主要提供常見病和多發病的診療服務,不設住院病牀(產牀)。本辦法所指的診所,不含按照《中醫診所備案管理暫行辦法》有關規定進行備案的中醫診所。第三條國務院衛生健康行政部門負責指導...
詞條;法規文件;醫療機構管理藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
...o、róngqìguǎnlǐbànfǎ(zànxíng)《藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)》於2000年3月17日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年10月1日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品包裝用材料、容器(以下簡稱“藥包材”...
法規文件按照傳統既是食品又是中藥材的物質目錄管理規定
...ng基本信息:《按照傳統既是食品又是中藥材的物質目錄管理規定》由國家衛生健康委於2021年11月10日《關於印發《按照傳統既是食品又是中藥材的物質目錄管理規定》的通知》(國衛食品發〔2021〕36號)印發,自發布之日起實...
法規文件;藥食同源抗菌藥物臨牀應用管理辦法
...gjūnyàowùlínchuángyìngyòngguǎnlǐbànfǎ《抗菌藥物臨牀應用管理辦法》由衛生部於2012年4月24日衛生部令第84號印發,自2012年8月1日期實施。抗菌藥物臨牀應用管理辦法第一章總則:第一條爲加強醫療機構抗菌藥物臨牀應用管理,規...
中小學生健康體檢管理辦法(2021年版)
...uǎnlǐbànfǎ(2021niánbǎn)基本信息:《中小學生健康體檢管理辦法(2021年版)》由國家衛生健康委、教育部於2021年9月30日《關於印發中小學生健康體檢管理辦法(2021年版)的通知》(國衛醫發〔2021〕29號)印發,自印發之日起...
法規文件;健康體檢;學校衛生人體器官移植技術臨牀應用管理規範(2020 年版)
...手術需要,麻醉恢復室等設置符合要求。介入手術室符合放射防護及無菌操作條件,有應急搶救設施與藥品器材,能夠開展冠狀動脈造影、右心導管檢查等心導管檢查項目。其中,開展心臟、肺臟移植技術還應當分別具備心內膜...
醫療技術管理規範;醫療機構管理;器官移植;法規文件