氟胞嘧啶注射液
...。本品爲抑菌劑,高濃度時具殺菌作用。其作用機制在於藥物通過真菌細胞的滲透酶系統進入細胞內,轉化爲氟尿嘧啶。替代尿嘧啶進入真菌的脫氧核糖核酸中,從而阻斷核酸的合成。真菌對本品易產生耐藥性,在較長療程中即...
藥品說明書;抗感染藥水合氯醛
...8小時。脂溶性高,易通過血腦屏障,分佈全身各組織。血漿T1/2爲7~10小時。在肝臟迅速代謝成爲具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白結合率爲35~40%,三氯乙醇T1/2約爲4~6小時。口服水合氯醛30分鐘內即能入睡,持續時間爲4...
藥品說明書;安眠鎮靜類鹽酸多西環素膠囊
...用。【老年患者用藥】【藥物相互作用】1.本品可抑制血漿凝血酶原的活性,所以接受抗凝治療的患者需要調整抗凝藥的劑量。2.巴比妥類、苯妥英或卡馬西平與本品同用時,上述藥物可由於誘導微粒體酶的活性致多西環素血...
藥品說明書甲氧苄啶片
...濃度。本品可穿過血-腦脊液屏障,腦膜無炎症時腦脊液藥物濃度爲血藥濃度的30%~50%,炎症時可達50%~l00%。TMP亦可穿過血胎盤屏障,胎兒循環中藥物濃度接近母體血藥濃度。乳汁中本品濃度接近或高於血藥濃度。房水中藥物濃度...
藥品說明書鹽酸多西環素片
...。【老年患者用藥】【藥物相互作用】(1)本品可抑制血漿凝血酶原的活性,所以接受抗凝治療的患者需要調整抗凝藥的劑量。(2)巴比妥類、苯妥英或卡馬西平與本品同用時,上述藥物可由於誘導微粒體酶的活性致多西環素...
藥品說明書磺胺甲噁唑片
...宜應用本品。【兒童用藥】由於磺胺藥可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善,磺胺遊離血濃度增高,以致增加了核黃疸發生的危險性,因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒的應用...
藥品說明書;抗感染藥奧沙西泮片
...效,2~4小時,血藥濃度達峯值,數天血藥濃度達穩態,血漿蛋白結合率爲86~89%,T1/2一般爲5~12小時。體內與葡萄糖醛酸結合滅活,均經腎排泄,體內蓄積量極小。【適應症】主要用於短期緩解焦慮、緊張,激動,也可用於催...
藥品說明書;安眠鎮靜類水合氯醛
...8小時。脂溶性高,易通過血腦屏障,分佈全身各組織。血漿T1/2爲7~10小時。在肝臟迅速代謝成爲具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白結合率爲35~40%,三氯乙醇T1/2約爲4~6小時。口服水合氯醛30分鐘內即能入睡,持續時間爲4...
藥品說明書氟胞嘧啶注射液
...。本品爲抑菌劑,高濃度時具殺菌作用。其作用機制在於藥物通過真菌細胞的滲透酶系統進入細胞內,轉化爲氟尿嘧啶。替代尿嘧啶進入真菌的脫氧核糖核酸中,從而阻斷核酸的合成。真菌對本品易產生耐藥性,在較長療程中即...
藥品說明書奧沙西泮片
...效,2~4小時,血藥濃度達峯值,數天血藥濃度達穩態,血漿蛋白結合率爲86%~89%,t1/2一般爲5~12小時。體內與葡萄糖醛酸結合滅活,均經腎排泄,體內蓄積量極小。【適應症】主要用於短期緩解焦慮,緊張,激動,也可用於催...
藥品說明書