Burger-Gruz綜合徵
概述:原發性家族性高脂蛋白血癥(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血癥Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合徵等。它...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥腎澱粉樣變性
...症。腎小管及腎間質偶可受累,後者表現爲多尿,甚至呈尿崩症表現,少數病例有腎性糖尿、腎小管酸中毒及低鉀血癥等電解質紊亂。由腎病綜合徵發展到尿毒症需1~3年不等。腎小球的澱粉樣沉積的程度與腎功能的相關性很差...
疾病;腎臟內科縣域慢性腎臟病分級診療技術方案
...一次尿常規和腎功能檢測。對於CKD高風險人羣,如腎臟病家族史、糖尿病和高血壓人羣等,應開展一級預防,每半年開展一次CKD防治知識宣教,每年至少進行一次尿常規和腎功能檢測。(二)診斷與評估。(③④):CKD定義:腎...
法規文件;診療規範;診療技術方案;慢性腎臟病脫水
...滲性脫水。(5)經腎臟丟失:在腎小管功能減退或各種尿崩症的患者,腎小管不能對水分進行有效的濃縮,失水量和失鈉量的比例與腎小球濾液相似,導致等滲性脫水。2.低滲性脫水(1)脫水治療不當:高滲性或等滲性失水糾...
營養學;人羣營養;人體營養;營養科;疾病後尿道瓣膜
...。許多後尿道瓣膜症患兒合併有明顯的低滲尿,像原發性尿崩症患兒一樣有很高的尿流量也將引起持續的輸尿管擴張。對腎臟功能的影響:由於輸尿管高壓的影響,幾乎一半的患兒有明顯的尿濃縮功能障礙。對後尿道瓣膜症治療...
疾病高脂蛋白血癥Ⅰ型
...áixuèzhèngⅠxíng英文:hyperlipoproteinemiatypeⅠ概述:原發性家族性高脂蛋白血癥(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血癥Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥痛風
...運和水鈉代謝平衡關係密切。脫水、缺鈉、應用利尿劑、尿崩症等引起血容量不足,致近曲小管對鈉和水的重吸收增加,尿酸重吸收亦隨之增加,以致血清尿酸鹽濃度升高。鈉瀦留、妊娠、抗利尿激素分泌亢時等引起血容量增加...
生物學;中醫學;中醫病名;中醫內科學;中醫診斷學;中醫辨證;膳食營養;營養學;疾病朊毒體病
...utzfeldt-Jakob病(CJD),Gerstmann-Straussler病(GSS),kuru病及致死性家族性失眠症(fatalfamilialinsomnia,FFI)。疾病描述朊毒體病(priondiseases)是一組由變異朊蛋白引起可傳遞的神經系統變性疾病。亦稱朊病毒病或蛋白粒子病。人朊毒體主要包括C...
疾病;神經內科痛風及高尿酸血癥
...病,如有發生大多在經絕期後。國外報告不少病例有陽性家族史,多屬常染色體遺傳,少數屬伴性遺傳。腦力勞動者及經濟營養良好階層發病較多。痛風病程頗長,未累及腎臟者經過有效防治預後良好,一般不影響壽命,且可和...
疾病丘腦性閉經
...常,表現有肥胖、閉經、生殖器官及第二性徵發育不全,尿崩症以及智力發育不全或減退等現象。5.藥物影響。6.泌乳閉經綜合徵。7.多囊卵巢年輕婦女、閉經、不育、多毛、肥胖以及卵巢呈多囊性增大等。8.其他內分泌腺...
疾病;婦產科