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葡萄糖酸銻鈉注射液
...過選擇性細胞內胞飲攝入，進入巨噬細胞的吞噬體，其中存在的利什曼原蟲即被消滅。【藥代動力學】本品口服吸收差。肌注吸收良好，不與紅細胞結合，其血漿濃度則遠較三價銻化合物爲高，但維持時間較短，較快由腎臟排出...
藥品說明書；抗寄生蟲藥 -
洛莫司汀膠囊
...蛋白結合率爲50％（代謝物）。T1/2爲16～18小時，其持久存在可能引起遲發性骨髓抑制。在肝內代謝完全，排泄於膽汁。有腸肝循環，故藥效持久。在尿、血漿、腦脊液均無原形藥存在。口服24小時內，本品的50％以代謝物形式從...
藥品說明書 -
鹽酸四環素膠囊
...蘭陰性桿菌對四環素耐藥現象嚴重，並且,同類品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，阻止氨基酰－tRNA在該位上的聯結，從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥...
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鹽酸四環素片
...蘭陰性桿菌對四環素耐藥現象嚴重，並且，同類品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結，從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥...
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鹽酸土黴素片
...菌及多數革蘭陰性桿菌。四環素類抗生素的不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後約可吸收口服量...
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小兒複方磺胺甲惡唑片
...藥濃度明顯高於血藥濃度。單劑口服給藥後0～72小時內自尿中排出SMZ總量的84.5%，其中30%爲包括代謝物在內的遊離磺胺；TMP以遊離藥物形式排出66.8%。SMZ和TMP兩藥的排泄過程互不影響。SMZ和TMP的血消除半衰期(t1/2b)分別爲10小時和8...
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託西酸舒他西林片
...內酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林。舒巴坦和氨苄西林同時存在時，不僅保護氨苄西林免受b內酰胺酶的水解破壞，而且還擴大了氨苄西林的抗菌譜，對葡萄球菌產酶株、不動桿菌屬和脆弱擬桿菌等細菌也具有良好的抗菌活性。本...
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蘄蛇酶注射液
...肺、和肝含量仍高，心臟含量較少，其他組織未見分佈。尿中含量高，膽汁中量少，說明本品主要自腎臟經尿排出。本品不同劑量一次靜脈注入於人，具有二室開放模型的一級動力學消除的特徵，其半衰期（t1/2β）(15.95±2.41)～(1...
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注射用頭孢他啶
...品主要自腎小球濾過排出，靜脈給藥後24小時內以原形自尿中排出給藥量的84%～87%，膽汁中排出量少於給藥量有1%。中、重度腎功能損害者本品的消除半衰期延長，當內生肌酐清除率≤2m1/分鐘時，消除半衰期可延長至14～30小時。...
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馬尿酸烏洛托品片
...。甲醛能使病原體蛋白質變性而發揮非特異性抗菌作用，尿中甲醛濃度根據pH值、尿量和排泄速度不同，具有殺菌或抑菌作用。馬尿酸可維持尿液的酸性並促進甲醛的釋放。幾乎所有細菌和真菌對本品水解後產生的甲醛的非特異...
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