多發性腎小管功能障礙綜合徵
...病分類兒科疾病概述多發性腎小管功能障礙綜合徵是一種先天性代謝病,由於腎小管近球功能多發性障礙,常與胱氨酸病相伴發,其特徵是近端腎小管功能異常,引起葡萄糖尿、磷酸鹽尿、氨基酸尿及碳酸氫鹽尿。本病在國內發...
疾病;兒科繼發性紅細胞增多症
...兒、妊娠中毒症、前置胎盤等;③內分泌及代謝異常,如先天性腎上腺增生、新生兒甲狀腺功能亢進、母親糖尿病等。(2)高原性紅細胞增多症:高原性紅細胞增多症是由於高原地區大氣壓降低,在缺氧的情況下,產生繼發性...
疾病;血液科;紅細胞疾病;紅細胞增多症男性青春期發育延遲
...性耳聾、紅綠色盲、骨質疏鬆、第4掌骨短、指骨過長及先天性心臟病和腎畸形。智能大多正常。2.Prader-Willi綜合徵Prader-Willi綜合徵又稱Prader-Labhart-Willi-Fanconi綜合徵,Prader-Labhart-Willi綜合徵或肌張力減退-智力低下-性腺功能減退-肥...
疾病;內分泌科來格司亭
...胞減少症,以及骨髓異常增生綜合徵、再生障礙性貧血、先天性和原發性中性粒細胞減少症等。用量用法:靜滴:從骨髓移植後的次日或第5日起以5μg/(kg·日)靜滴。小兒以5μg/(次·日)靜滴。對腫瘤化療引起的...
雷諾格拉斯蒂姆
...胞減少症,以及骨髓異常增生綜合徵、再生障礙性貧血、先天性和原發性中性粒細胞減少症等。用量用法:靜滴:從骨髓移植後的次日或第5日起以5μg/(kg·日)靜滴。小兒以5μg/(次·日)靜滴。對腫瘤化療引起的...
血小板黏附能力
...黏附減少症、週期性血小板減少症、某些獲得性血液病、先天性纖維蛋白缺乏症、壞血病、尿毒症、口服阿司匹林後、輸葡萄糖後(4h作用最大)、敗血症、出血時間單獨延長的疾病等。化驗取材:血液化驗方法:出血和凝血檢查...
化驗及醫學檢查匯合部肝膽管空腸吻合術
...狹窄或Oddi括約肌功能失調。4.肝總管以下肝外膽管閉鎖或先天性膽道閉鎖症Ⅱ型。術前準備:1.詳細詢問病史,尤其手術史及膽管炎反覆發作史。2.檢查肝、心、腎功能,必要時做胃腸道鋇餐或纖維胃鏡。3.B型超聲檢查,瞭解肝...
普通外科手術;膽道手術;肝門部肝膽管狹窄修復手術;高位肝膽管空腸吻合術;手術先天性Bochdalek疝修補術
手術名稱:先天性胸腹裂孔疝修補術別名:先天性胸腹裂孔疝修復術;先天性Bochdalek孔疝修補術;先天性Bochdalek疝修補術;先天性博赫達勒克孔疝修補術;先天性博赫達勒克氏孔疝修補術;先天性Bochdalek裂孔疝修補術;repairofcong...
手術先天性醛固酮增多症
...徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血症、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀和遺傳類型,即先天性Bartter綜合徵,典型...
疾病;腎臟內科先天性Bochdalek孔疝修補術
手術名稱:先天性胸腹裂孔疝修補術別名:先天性胸腹裂孔疝修復術;先天性Bochdalek孔疝修補術;先天性Bochdalek疝修補術;先天性博赫達勒克孔疝修補術;先天性博赫達勒克氏孔疝修補術;先天性Bochdalek裂孔疝修補術;repairofcong...
手術